产品名称：DSPE-PEG-Inulin，菊粉-聚乙二醇16:0-磷脂的物理化学性质

1. 合成方法与纯化

合成策略：

模块化偶联：通过酯化/酰胺化反应将DSPE与PEG连接（如DSPE-PEG-COOH），再通过化学修饰偶联Inulin。常用催化剂为EDC/NHS或DCC/DMAP，溶剂为DMF/氯仿，反应条件为20-40℃、无水无氧环境。

点击化学优化：采用无铜SPAAC反应（如DBCO-N₃点击）或CuAAC反应，通过叠氮/炔基修饰实现高效、选择性偶联，减少副产物。

脂质体形成：将DSPE-PEG-Inulin与胆固醇、磷脂等混合，通过薄膜水合法或超声破碎法制备胶束或脂质体，粒径可控（50-200 nm）。

纯化技术：透析（截留分子量3.5 kDa）、柱层析（Sephadex LH-20）或HPLC纯化，纯度≥95%。结构验证通过¹H NMR（PEG亚甲基信号δ 3.5-3.8 ppm、Inulin特征峰）、质谱（MALDI-TOF）及红外光谱（FTIR，检测Inulin的羟基振动峰）。

2. 物理化学性质

溶解性与稳定性：溶于水及极性有机溶剂（如DMSO、DMF、DCM），PEG链增强亲水性。需避光、-20℃保存以防止PEG氧化或Inulin降解；生理pH（6-8）稳定，但高温（>40℃）或强氧化剂可能加速分解。

电荷与pH响应性：Inulin的羧基赋予负电性，促进与阳离子分子的复合；酸性环境（如肿瘤微环境pH 5.0-6.5）中质子化，触发构象变化或药物释放。

降解特性：Inulin在体内通过水解和酶解降解为低聚果糖，最终代谢为CO₂和H₂O，降解速率可通过分子量调控（如5k Da Inulin降解半衰期约3-6个月）。

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