产品名称：DSPE-HA 磷脂-透明质酸钠，DSPE-PEG-HA的化学结构与核心组成

产品介绍：

化学结构与核心组成

分子架构：由三部分共价结合而成：

DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：双脂肪酸链（C18）磷脂，亲脂性尾部可嵌入细胞膜，形成脂质体或纳米颗粒；亲水性头部含氨基（-NH₂），用于化学修饰。

PEG（聚乙二醇）：分子量通常为2000-5000 Da，作为连接臂增强水溶性、延长循环时间（半衰期达48-72小时），减少免疫清除。

HA（透明质酸钠）：天然多糖（分子量3k-200k Da），含羧基（-COOH），通过酰胺键与PEG连接；具有生物相容性、可降解性及对CD44受体的高亲和力（靶向肿瘤、炎症细胞）。

典型结构：DSPE-PEG-COOH + HA（活化）→ DSPE-PEG-HA（通过EDC/NHS偶联），形成“磷脂-PEG-透明质酸”复合物。

物理化学性质

溶解性：水溶性良好，可溶于PBS、DMSO、DMF等溶剂；PEG链赋予其亲水-疏水平衡性，适合自组装成纳米载体（如脂质体、胶束）。

稳定性：-20℃避光干燥保存，耐受pH 4-10；PEG层减少蛋白吸附，避免纳米颗粒被免疫系统快速清除。

生物活性：HA与CD44受体结合（解离常数Kd≈10⁻⁹ M），实现靶向递送；透明质酸的溶胀性（可吸收自身重量1000倍水）增强药物缓释效果。

反应活性与标记机制

靶向递送：HA通过与肿瘤细胞（如乳腺癌、肺癌）、炎症细胞（如巨噬细胞）表面的CD44受体结合，实现药物在病灶部位的特异性富集（如抗癌药物DOX、siRNA、光敏剂）。

智能响应：结合酮缩硫醇（TK）等响应性基团后，可在氧化应激环境（如肿瘤微环境）中断裂，实现药物可控释放。

生物相容性：DSPE、PEG、HA均为生物兼容材料，降解产物（如甘油、脂肪酸）无毒性，适合体内应用。

关于我们：

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