英文名称：Camptothecin-Disulfide-Aldehyde
中文名称：喜树碱-双硫键-醛基
该化合物以天然生物碱喜树碱为活性核心，通过双硫键连接醛基（-CHO）官能团。喜树碱通过抑制拓扑异构酶I发挥生物活性，其疏水性结构可通过双硫键的断裂实现环境响应性释放。醛基作为高反应性基团，可与氨基酸侧链的氨基发生席夫碱反应，或与肼基、羟胺基团形成腙键，实现分子的定向偶联。
在药物递送系统中，该分子可通过双硫键的还原响应性，在肿瘤微环境中释放喜树碱，同时醛基可与靶向配体（如抗体、多肽）偶联，增强药物的靶向性。例如，将醛基与转铁蛋白的氨基反应，形成转铁蛋白-CPT-SS-CHO偶联物，通过转铁蛋白受体介导的内吞作用进入细胞，随后双硫键断裂释放喜树碱。此外，醛基还可用于构建动态共价键网络，实现药物载体的自修复与循环利用。

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