产品名称：DSPE-PEG-Ce6，磷脂-聚乙二醇-二氢卟吩的合成与纯化方法

化学结构与核心特性

分子组成：由三部分共价偶联而成——DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）提供脂质疏水核心，增强细胞膜亲和力；PEG（聚乙二醇）提升水溶性、生物相容性及体内循环稳定性；Ce6（二氢卟吩）作为光敏剂，在光动力治疗（PDT）中发挥关键作用。

光敏特性：Ce6的激发波长约为660 nm（近红外光），发射波长约720 nm，具有高荧光量子产率和良好的单线态氧生成能力，适用于深层组织穿透的光动力治疗。

分子特性：纯度≥95%，分子量可定制（如PEG 2000-5000），Zeta电位通常为负值（-20~-40 mV），确保胶体稳定性。PEG链减少免疫识别，延长体内循环时间（半衰期可达数小时至天）。

合成与纯化方法

合成路径：

DSPE活化：DSPE的磷酸乙醇胺头基在pH 9.0碳酸盐缓冲液中暴露氨基，通过NHS酯反应偶联PEG链。

Ce6偶联：Ce6的羧基通过EDC/NHS化学或点击化学（如铜催化叠氮-炔环加成）与PEG链末端连接。

纯化步骤：透析（MWCO 3.5-14 kDa）、Sephadex G-25凝胶过滤或超滤离心去除游离试剂，确保纯度＞95%。

质量控制：通过NMR、质谱验证连接键，紫外-可见光谱检测Ce6负载量，Zeta电位测定胶体稳定性，荧光光谱验证光敏活性。

优势与局限性

优势：

高靶向性与治疗效率：DSPE的脂质特性促进肿瘤靶向富集，PEG延长循环时间，Ce6的光敏特性实现精准光动力治疗。

诊疗一体化：结合荧光/光声成像，实时监测治疗过程，优化治疗方案。

生物相容性与安全性：天然磷脂与PEG减少免疫原性，Ce6的光毒性可控，临床前研究显示低全身毒性。

局限性：

光毒性风险：需精确控制光照剂量与时间，避免正常组织损伤。

合成成本：高纯度试剂与定制化需求推高成本，需平衡经济性与实验需求。

临床限制：目前多处于临床前研究阶段，需进一步验证安全性与有效性。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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