您当前所在位置:首页 > 资讯信息 > 新品上市
Fmoc-NH-PEG-Silane适用于表面修饰、材料功能化和固相载体构建
发布时间:2025-10-15     作者:axc   分享到:

Fmoc-NH-PEG-Silane适用于表面修饰、材料功能化和固相载体构建

1. 分子描述

Fmoc-NH-PEG-Silane 是一种功能化 PEG 分子,其结构由三部分组成:

Fmoc 氨基保护基

用于保护 PEG 链的氨基(–NH₂),在多步化学合成中防止副反应。

可通过碱性条件去除,暴露活性氨基以便进一步偶联。

PEG 链

分子量一般为 2–5 kDa,提供水溶性、柔性和生物兼容性。

PEG 链在分子末端隔离活性基团,防止自聚集。

硅烷基(Silane)末端

通常为 trialkoxysilane 或 triethoxysilane,末端可与玻璃、硅基材料或纳米粒子表面羟基发生缩合反应,形成稳定 Si–O–Si 键。

Silane 功能使分子适用于表面修饰、材料功能化和固相载体构建。

Fmoc-NH-PEG-Silane 是保护氨基的 PEG 分子,可与硅基表面稳定连接,同时 PEG 提供水溶性和柔性间隔。

2. 合成路线

2.1 起始原料

Fmoc-NH-PEG-OH 或 Fmoc-NH-PEG-NH₂

氯硅烷或醇型硅烷活化剂(如 trialkoxysilane)

适宜溶剂:干燥 THF、DMF 或 DCM

碱:TEA 或 NaH

2.2 典型合成步骤

PEG 氨基保护(如必要)

若起始 PEG 为 NH₂ 末端,首先用 Fmoc-Cl 在碱性条件下保护形成 Fmoc-NH-PEG。

PEG 与硅烷偶联

将 Fmoc-NH-PEG-OH 溶解于干燥溶剂中,加入碱(TEA/NaH)活化末端羟基。

逐滴加入 trialkoxysilane 或 chloro-silane 衍生物,室温或低温搅拌 12–24 h。

PEG 链末端羟基与硅烷发生缩合,形成 Fmoc-NH-PEG-Silane。

纯化步骤

通过柱层析或透析去除未反应试剂和副产物。

干燥获得白色或浅黄色粉末,低温储存,防止硅烷水解。

2.3 表征方法

¹H NMR:PEG 链、Fmoc 芳香环及硅烷基信号

FT-IR:Si–O–C 振动峰确认硅烷接入

MALDI-TOF 或 ESI-MS:分子量验证

HPLC / GPC:纯度及分子量分布检测

产品名称:Fmoc-NH-PEG-Silane

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

Fmoc-NH-PEG-Silane

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

推荐产品:

PSS-CY5

聚(4-苯乙烯磺酸钠)

荧光素标记甘草酸

FITC-Glycyrrhizin

荧光素标记S-腺苷蛋氨酸

FITC-SAM

CY7-虾青素

CY7-Astaxanthin

仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.09


库存查询