产品名称：DOPE-PEG-Multi-Arms，二油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-多臂PEG

1. 合成路径与关键步骤

合成逻辑

DOPE-PEG共聚：DOPE的羟基与多臂PEG活性酯在无水DMSO/DMF中酯化，形成DOPE-PEG中间体。

多臂交联：通过环氧氯丙烷或季戊四醇交联剂引入多分支结构，或利用点击化学（如CuAAC）连接多个PEG臂。

功能化修饰：末端官能团（如羧基、氨基）可进一步偶联靶向配体（如叶酸、抗体）、荧光探针（如Cy5.5）或药物分子。

纯化验证：透析（截留分子量3500 Da）、凝胶色谱或HPLC纯化，HPLC/MS验证纯度（≥95%），荧光光谱确认激发/发射波长。

反应条件：避光、惰性气体保护，pH 8.0-8.5，室温反应12-48小时，三乙胺维持弱碱环境；点击化学需控制CuSO₄/THPTA配比以减少毒性。

2. 物理化学特性与优势

膜流动性与稳定性

DOPE特性：不饱和脂肪酸链增强脂质体膜流动性，促进融合与内吞，适合递送大分子（如mRNA、蛋白质）。

多臂PEG优势：高载药量（可达20-30% w/w），延长循环半衰期（较单臂PEG提升2-3倍），减少网状内皮系统（RES）清除。

功能多样性

多靶点修饰：可同时连接靶向配体（如RGD肽）、成像探针（如ICG）和治疗药物，实现诊疗一体化。

刺激响应性：结合pH、GSH或氧化还原敏感键，实现肿瘤微环境触发药物释放。

生物相容性：PEG化降低免疫原性，多臂结构减少非特异性吸附，适用于活体实验。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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