产品名称：DSPE-hyd-PEG2k-Mannose具有良好的生物相容性和靶向性

DSPE-hyd-PEG2k-Mannose 凭借 pH 响应性腙键、磷脂的载体特性、PEG 的生物惰性及甘露糖的靶向识别功能，在靶向药物递送、生物成像等领域展现出良好的生物相容性与精准靶向性，为解决 “载体毒性高、靶向效率低” 的问题提供优质材料选择。

结构组成上，该物质是由功能模块有序连接形成的多组分偶联物。DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）作为载体基础单元，具有典型的双亲性结构，疏水的两条硬脂酸长链与亲水的磷脂头部基团形成的分子结构，使其在水溶液中能自发组装成脂质体、纳米胶束等纳米载体结构。这种组装能力可实现对疏水药物、成像试剂等功能分子的有效包载，同时 DSPE 的化学结构与生物膜磷脂成分高度相似，生物相容性优异，进入体内后不易引发免疫排斥反应与细胞毒性，为载体的体内应用奠定安全基础。腙键（hyd）作为 pH 响应型连接单元，通过化学键分别连接 DSPE 与 PEG2k（分子量 2000 的聚乙二醇），腙键的化学稳定性对 pH 值高度敏感。在正常生理环境（pH 7.4，如血液、正常组织间隙）中，腙键结构稳定，能确保 DSPE、PEG2k 与甘露糖三者紧密连接，维持载体完整性；而在酸性环境（pH 5.0-6.5，如肿瘤微环境、细胞内溶酶体）中，腙键会发生水解断裂，导致 PEG2k 与甘露糖组成的链段从 DSPE 载体上脱落。这种 pH 响应特性是实现药物控释与靶向功能激活的关键，可避免药物在非靶部位提前释放，提高药物在靶部位的释放效率。中间的 PEG2k 链段承担空间稳定与长循环功能，亲水性的 PEG 链能在载体表面形成亲水保护层，减少血浆蛋白在载体表面的吸附，降低单核 - 巨噬细胞系统对载体的识别与吞噬，延长载体在体内的血液循环时间；同时，PEG 链的柔性结构可减少载体与正常细胞的非特异性相互作用，降低脱靶效应，为载体到达靶部位创造条件。末端的甘露糖（Mannose）是靶向识别单元，作为天然单糖分子，其特定的空间结构可与细胞表面表达的甘露糖受体（如巨噬细胞、树突状细胞、部分肿瘤细胞表面的 CD206 受体）发生特异性结合。这些细胞因生理功能需求（如巨噬细胞的吞噬功能、肿瘤细胞的代谢需求），甘露糖受体表达水平显著高于其他细胞，这种受体 - 配体的特异性相互作用，使载体能精准识别并结合靶细胞，实现主动靶向递送。

性能上，DSPE-hyd-PEG2k-Mannose 的核心优势在于生物相容性、pH 响应靶向性与功能协同性的融合。DSPE 与 PEG2k 的组合确保材料在体内的低毒性与低免疫原性，生物安全性高；pH 响应腙键与甘露糖受体识别的协同作用，实现 “循环稳定 - 靶部位响应 - 精准结合” 的递进式靶向过程，大幅提升靶向效率；同时，材料的可组装性使其能灵活包载不同类型功能分子，适配多种应用场景。

应用场景主要集中在靶向药物递送与生物成像领域。在肿瘤治疗中，可将其作为脂质体载体的膜成分，包载化疗药物（如奥沙利铂、伊立替康）。载体在血液中循环时，PEG2k 维持稳定，避免被清除；到达肿瘤部位后，酸性微环境触发腙键水解，甘露糖暴露并与肿瘤细胞表面的甘露糖受体结合，引导载体被肿瘤细胞内吞；进入细胞后，溶酶体的酸性环境进一步促进腙键水解与药物释放，提高肿瘤细胞内药物浓度，增强治疗效果并减少全身副作用。在免疫治疗领域，可利用其与巨噬细胞、树突状细胞的靶向结合能力，将免疫调节剂（如 TLR 激动剂）递送至免疫细胞，激活机体抗肿*免疫反应，实现免疫治疗与靶向递送的协同。在生物成像领域，可将其作为成像试剂（如荧光染料、磁共振造影剂）的载体，通过甘露糖的靶向识别，将成像试剂递送至靶细胞或组织，实现对疾病（如肿瘤、炎症）的精准成像，辅助疾病诊断与治疗效果评估。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年10月16日