产品名称：DMPE-PEG2k-OPSS一种具有二硫键交换活性的磷脂-聚乙二醇衍生物

DMPE-PEG2k-OPSS 是一种具有二硫键交换活性的磷脂 - 聚乙二醇衍生物，由 1,2 - 十四酰 - SN - 甘油 - 3 - 磷酰乙醇胺（DMPE）、分子量为 2000 Da 的聚乙二醇（PEG2k）与邻二硫吡啶基（o-Pyridyl Disulfide，OPSS）基团通过共价偶联构成。其分子结构的核心功能单元是 OPSS 基团，该基团由两个吡啶环通过二硫键（-S-S-）连接形成，具有独特的二硫键交换活性；DMPE 作为磷脂组分，提供饱和短链脂肪酸结构，赋予材料良好的膜稳定性与疏水锚定能力；PEG2k 作为亲水连接臂，平衡材料的两亲性，提升水溶性与生物相容性，同时为 OPSS 基团提供足够的空间位阻，避免其非特异性反应。

二硫键交换活性是 DMPE-PEG2k-OPSS 的核心化学特性，其反应机制基于二硫键的氧化还原交换：OPSS 基团中的二硫键（S-S）可与含游离巯基（-SH）的生物分子（如蛋白质、肽段、药物分子）发生特异性交换反应，生成新的二硫键（-S-S - 生物分子），同时释放出吡啶 - 2 - 硫酮。这一反应具有以下关键特点：一是反应特异性高，仅与游离巯基发生交换，不与氨基、羧基等其他基团反应，可在复杂生物体系中实现精准偶联；二是反应条件温和，无需强酸强碱、高温或有毒催化剂，在生理 pH（7.0-7.4）与常温下即可高效进行，能保护生物分子的活性；三是反应可逆性，生成的二硫键在还原环境（如细胞内高浓度的谷胱甘肽 GSH）中可被还原断裂，释放出偶联的生物分子，这一特性使其适用于需在特定部位（如细胞内）释放功能分子的场景。

在生物医学应用中，DMPE-PEG2k-OPSS 的二硫键交换活性使其在靶向药物递送、智能响应型载体、生物分子修饰等领域具有独特优势。在靶向药物递送领域，该化合物可通过 DMPE 修饰脂质体、纳米胶束等载体后，利用 OPSS 与含巯基的靶向配体（如 RGD 肽、抗体片段）发生二硫键交换，实现靶向分子的偶联。由于肿瘤细胞内的谷胱甘肽浓度远高于正常细胞（约为正常细胞的 10-100 倍），载体进入肿瘤细胞后，二硫键在高还原环境下断裂，可释放出靶向配体或包裹的药物，提升药物在肿瘤细胞内的释放效率，减少药物在正常组织中的滞留，降低毒副作用。在智能响应型载体领域，DMPE-PEG2k-OPSS 可作为 “交联剂” 用于制备还原响应型凝胶或纳米载体，通过 OPSS 与含巯基的聚合物发生二硫键交联，形成稳定的载体结构；当载体进入还原环境（如细胞内、炎症部位）时，二硫键断裂，载体解体并快速释放药物，实现药物的 “按需释放”，适用于癌症、炎症等疾病的精准治疗。在生物分子修饰领域，该化合物可用于蛋白质、多肽的 PEG 化修饰，通过 OPSS 与生物分子的巯基偶联，在其表面连接 PEG 链，延长生物分子的体内半衰期，减少免疫原性；同时，二硫键的可逆性使 PEG 链在进入细胞后可被还原去除，避免 PEG 对生物分子活性的影响，这一 “可逆 PEG 化” 策略尤其适用于蛋白质药物的修饰，平衡药物的药代动力学性能与生物活性。此外，DMPE-PEG2k-OPSS 还可用于细胞表面巯基的标记与检测，通过 OPSS 与细胞表面的游离巯基反应，将 PEG 链或荧光探针偶联到细胞表面，用于研究细胞表面巯基的表达水平与分布，辅助细胞功能分析。由于其独特的二硫键交换活性与生物相容性，DMPE-PEG2k-OPSS 在智能药物递送与生物分子工程领域展现出重要应用价值，是目前生物材料研究的热点之一。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年10月21日