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DSPE-PEG-streptavidin,二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-链霉亲和素的理化与生物学性质
发布时间:2025-10-22     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-PEG-streptavidin,二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-链霉亲和素


【基本介绍】:

DSPE-PEG-Streptavidin(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-链霉亲和素)性质与应用

DSPE-PEG-Streptavidin(DSPE-PEG-SA) 是一种通过共价键连接的功能性两亲性生物分子,由疏水性磷脂锚定基DSPE、亲水柔性聚乙二醇(PEG)链以及**高亲和性蛋白链霉亲和素(Streptavidin)**组成。它集成了脂质膜锚定能力、长循环稳定性和高特异性生物识别功能,是构建可控生物偶联体系的重要材料。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

结构特征与组成:

  • DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺) 提供强疏水锚定,可插入脂质体或细胞膜。

  • PEG链段(常用分子量2,000–5,000 Da)作为柔性亲水间隔臂,增加蛋白空间暴露性,减少非特异性吸附。

  • Streptavidin部分:为四聚体蛋白,具有极强的生物素结合能力(Kd≈10⁻¹⁵ M),可与任何生物素化分子形成稳定复合物。

理化与生物学性质:

  1. 两亲性与自组装性:DSPE-PEG-SA可稳定嵌入脂质体、纳米囊泡或胶束表面。

  2. 高亲和识别性:Streptavidin与生物素(Biotin)之间的结合是目前已知最强的非共价相互作用之一。

  3. 生物相容性良好:各组分均为低毒、可生物降解物质,适合体内应用。

  4. 空间稳定性高:PEG层提供构象柔性并减少蛋白聚集,提高体系稳定性。

主要应用:

  • 生物素-亲和素偶联平台:DSPE-PEG-SA可与任何生物素化蛋白、抗体、核酸或纳米探针结合,实现多功能表面构建。

  • 靶向纳米载体:在脂质体或纳米颗粒表面引入生物素-配体系统,实现可调控靶向药物递送。

  • 分子影像与诊断:结合生物素标记荧光探针、金属离子或放射性示踪剂用于体内可视化追踪。

  • 生物传感与免疫检测:用于构建高灵敏度生物芯片、表面等离子共振(SPR)或ELISA检测系统。

总结:
DSPE-PEG-Streptavidin 是一种具有高特异识别性、良好生物相容性和可模块化偶联能力的功能性两亲性磷脂分子。其独特的生物素结合特性使其成为生物组装、可视化纳米平台、靶向递送与免疫诊断中的核心界面材料。

DSPE-PEG-streptavidin

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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