产品名称：MAL-PEG5k-DPPE，马来酰亚胺聚乙二醇5k二棕榈酰磷脂酰乙醇胺

MAL-PEG5k-DPPE 是一类专为脂质体、纳米胶束等脂质基药物载体修饰设计的功能化 PEG 试剂，核心由马来酰亚胺（MAL）基团、分子量 5000 的聚乙二醇（PEG5k）链和二棕榈酰磷脂酰乙醇胺（DPPE）基团组成。DPPE 作为磷脂类化合物，具备良好的双亲性，可与脂质载体的磷脂双分子层高效融合，而 PEG5k 链和 MAL 基团则为载体提供亲水性修饰和靶向偶联位点。

DPPE 的疏水链可插入脂质体或纳米胶束的疏水核心，形成稳定的锚定作用，使 PEG 链和 MAL 基团暴露在载体表面。PEG5k 链的亲水性可在载体表面形成水化层，有效减少血浆蛋白吸附和网状内皮系统的清除，显著延长载体在体内的血液循环时间，提升被动靶向效果（EPR 效应）。相较于 PEG2k，PEG5k 的更长链长能提供更强的空间位阻效应，进一步降低载体的聚集和清除速率。

马来酰亚胺基团暴露在载体表面后，可在生理条件下与含巯基的靶向分子（如抗体、肽类、糖链）特异性偶联，实现载体的主动靶向修饰。例如，将识别肿瘤细胞表面抗原的抗体通过巯基与 MAL 基团偶联，可使脂质体载体精准识别并结合肿瘤细胞，提升药物在肿瘤部位的富集度，减少脱靶效应。

该试剂在药物递送系统中应用广泛，尤其适用于脂质体介导的化疗药物、基因药物或核酸药物的靶向递送。DPPE 的生物相容性确保了修饰后载体的安全性，PEG5k 的长链结构增强了载体的稳定性和循环能力，MAL 基团的特异性反应则实现了靶向分子的高效偶联。使用时需注意，DPPE 的插入需在脂质体制备过程中或制备后通过特定条件（如温和加热、超声处理）实现，确保修饰效率；MAL 基团的偶联反应需控制体系 pH 在 6.5-7.5 之间，避免水解失效；PEG5k 的长链可能会影响靶向分子与受体的结合效率，需根据靶向分子的大小和亲和力优化 PEG 分子量和修饰密度，其针对性的结构设计使其成为脂质基载体靶向修饰的核心试剂。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年10月28日