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氨基聚乙二醇甘草次酸,Amine-PEG-Glycyrrhetinic acid
发布时间:2025-10-30     作者:HLL   分享到:

产品名称:氨基聚乙二醇甘草次酸

英文名称:Amine-PEG-Glycyrrhetinic acid

===本文由齐岳生物小编HLL整理编辑===

Amine-PEG-Glycyrrhetinic acid 是由氨基(Amine,-NH₂)、聚乙二醇(PEG)与甘草次酸(Glycyrrhetinic acid,GA)共价连接形成的靶向功能化聚合物,核心设计围绕 “肝脏靶向 - 生物相容性 - 高效偶联” 三大需求,在肝靶向药物递送、肝疾病治疗等领域具有核心应用价值。

甘草次酸(GA)作为靶向配体,赋予材料肝脏特异性识别能力。GA 是甘草的主要活性成分,能与肝实质细胞表面的甘草次酸受体特异性结合,这种受体 - 配体相互作用具有高度亲和性与选择性,可引导材料通过受体介导的内吞作用被肝细胞高效摄取,显著提升材料在肝脏组织的富集度,降低对其他器官的毒副作用,是肝靶向递送系统的理想配体。

聚乙二醇(PEG)链承担性能优化与空间调节作用。PEG 具有优异的水溶性、生物相容性与空间位阻效应,能有效改善 GA 的脂溶性缺陷,提升材料整体水溶性,避免分子间聚集,保障材料在体内的分散稳定性。在体内环境中,PEG 链形成的水化层可减少血浆蛋白吸附与免疫系统识别,延长血液循环时间,为 GA 与肝受体结合提供充足时间窗口。作为间隔臂,PEG 链能拉开 GA 与氨基的距离,避免空间位阻对靶向识别与偶联反应的影响,同时提升材料的生物相容性,降低免疫原性。

氨基(-NH₂)作为功能偶联基团,提供灵活的功能化途径。氨基在温和反应条件下,可与羧基、活性酯、醛基等发生高效偶联反应,适合与药物分子(如抗病毒药、肝保护药)、纳米载体、荧光探针等进行共价连接。其反应温和且特异性较强,能最大程度保留 GA 的靶向活性与功能分子的生物活性,实现肝靶向与治疗 / 检测功能的精准整合。

该材料核心应用于肝靶向药物递送与肝疾病诊疗。在肝脏疾病治疗中,可通过氨基与抗病毒药物(如抗乙肝病毒药)或肝保护药物偶联,利用 GA 的肝靶向性将药物精准递送至肝细胞,提升肝脏内药物浓度,增强治疗效果,减少全身毒副作用。在肝肿瘤治疗中,可构建 GA 靶向的化疗药物或基因药物递送系统,通过受体介导的内吞作用促进肿瘤细胞摄取,提升抗肿&效果。在肝损伤成像中,可通过氨基偶联荧光探针或放射性核素,实现肝脏病变的精准成像与诊断。此外,在肝组织工程中,可作为支架修饰试剂,促进肝细胞在支架上的黏附与功能化。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

氨基聚乙二醇甘草次酸

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小编:HLL 2025年10月30日

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