转铁蛋白受体1（TfR1）靶向性铁蛋白纳米粒递送吉西他滨

一、基本信息

该纳米粒载体基于铁蛋白（H-Ferritin）构建，通过表面靶向修饰实现对转铁蛋白受体1（TfR1）高表达肿瘤细胞的特异性识别。吉西他滨（GEM）通过铁蛋白纳米腔负载，可稳定保护药物活性，并通过TfR1介导内吞进入肿瘤细胞。该系统旨在提高吉西他滨在胰腺癌及其他TfR1高表达肿瘤的局部浓度，实现靶向化疗，降低非靶向组织的毒性。

二、结构与理化特性

铁蛋白纳米粒为球形蛋白壳，直径约12–15 nm，中心囊腔可容纳吉西他滨分子。表面可通过化学修饰或遗传工程方法增强TfR1结合能力，实现靶向递送。铁蛋白本身具有优良的生物降解性与生物相容性，可在细胞内自然降解为铁离子和氨基酸。纳米粒结构稳定，药物负载率高，能有效防止吉西他滨在血液中降解，同时通过蛋白表面特异性受体介导的内吞途径进入肿瘤细胞。

三、应用方向与作用机制

该系统主要用于胰腺癌和其他TfR1高表达肿瘤的靶向化疗。通过TfR1介导的特异性内吞，纳米粒可将吉西他滨直接递送至肿瘤细胞内，实现高效杀伤。铁蛋白本身可在胞内降解，释放药物，同时减少对正常细胞的非特异性毒性。靶向递送提高了吉西他滨的细胞摄取效率和*肿瘤活性，可有效克服耐药性和药物分布不均问题，为高效、安全的靶向化疗提供策略。

包装：瓶装

用：科研

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

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