4-ARM-PEG-Lipoic acid(2)，四臂聚乙二醇-二硫辛酸偶联物的水溶性

4-ARM-PEG-Lipoic acid(2)是一种多功能化学修饰分子，其中文名称可表述为“四臂聚乙二醇-二硫辛酸(2)偶联物”。该分子由四臂支化聚乙二醇（4-ARM-PEG）为骨架，通过共价方式与两个硫辛酸（Lipoic acid, LA）分子偶联而成，兼具高水溶性、生物相容性以及可控的可逆二硫键化学反应活性。在纳米材料构建、药物递送系统、蛋白质或小分子偶联、以及生物医用聚合物研究中，4-ARM-PEG-Lipoic acid(2)作为桥联和功能化单元具有广泛应用价值。

分子结构方面，4-ARM-PEG提供了水溶性和高度灵活的支架，每一臂的末端能够与小分子或功能团偶联，为分子提供多价修饰能力。硫辛酸分子包含可形成二硫键的巯基环结构，具有还原性化学特性，能够在氧化/还原条件下可控地形成二硫桥或被还原为自由巯基。这种可逆二硫键特性使4-ARM-PEG-Lipoic acid(2)能够在特定条件下调节分子聚集状态、稳定性及功能释放，实现药物或生物活性分子的可控释放。

4-ARM-PEG-Lipoic acid(2)的合成通常包括两步关键步骤。首先，将四臂PEG末端的羟基或氨基通过活化反应（如NHS酯化、EDC偶联或活性酯方法）转化为可与硫辛酸反应的活性中间体；随后，硫辛酸分子的羧基与活化PEG末端形成酰胺键，实现稳定的共价偶联。通过调控反应条件，如溶剂、pH和温度，可精确控制硫辛酸偶联数量，获得偶联两个硫辛酸分子的目标产物。反应完成后，通常采用透析、凝胶过滤或高效液相色谱（HPLC）去除未反应的硫辛酸和副产物，从而获得高纯度的多功能聚合物。

在功能应用方面，4-ARM-PEG-Lipoic acid(2)的二硫桥化学特性使其在纳米颗粒、药物载体和功能性水凝胶构建中具有显著优势。其二硫键能够在氧化环境下自组装形成交联网络，或者在还原环境下断裂，实现药物分子的控释或活性调控。例如，在肿瘤微环境中，高还原性环境可触发二硫键断裂，释放负载的药物或荧光探针，实现靶向释放和信号可控增强。同时，PEG支架提供了水溶性屏障和抗蛋白吸附能力，减少非特异性摄取，提高生物分布的稳定性和体内循环时间。

此外，4-ARM-PEG-Lipoic acid(2)可作为多功能连接节点，与抗体、小分子药物或荧光标记物共价偶联，实现复合材料或多功能探针的构建。其分子结构灵活，能够同时提供水溶性、可控二硫键和多价偶联能力，使其在药物递送、靶向治疗、纳米医学及生物材料研究中具有广泛应用潜力。

总体而言，4-ARM-PEG-Lipoic acid(2)通过四臂PEG骨架提供多价支架，通过硫辛酸引入可逆二硫键，实现了高水溶性、多功能偶联及可控释放特性。其化学结构设计兼顾水溶性、化学稳定性、生物相容性及多功能性，使其在纳米材料构建、药物递送系统和功能性生物材料开发中具有重要应用价值，为精准治疗、可控释放和多功能探针开发提供可靠的化学基础和技术平台。

产品名称：4-ARM-PEG-Lipoic acid(2)

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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