Cy5.5 Acid (tri SO3)花氰染料，三磺酸-Cy5.5-羧基的合成过程

三磺酸-Cy5.5-羧基（Cy5.5 Acid tri-SO3）是一种水溶性远红色荧光染料，属于 Cy5.5 花青素类衍生物，分子结构中含有三个磺酸基团（–SO3H）和一个羧酸官能团（–COOH）。磺酸基的引入显著提高了染料的水溶性和生物相容性，使其能够在水相体系中稳定存在，同时减少非特异性吸附。羧酸基团为化学偶联提供活性位点，可与胺基或其他亲核分子形成稳定共价键，用于蛋白质标记、荧光探针构建及生物成像研究。Cy5.5 的激发峰约为 675 纳米，发射峰约为 695 纳米，远红荧光特性适合深层组织成像和多色荧光实验。

在合成过程中，Cy5.5 Acid tri-SO3 通常以 Cy5.5 核心染料为起点，通过磺酸化和羧酸功能化两步完成。首先，构建 Cy5.5 的共轭骨架，通常通过吲哚或苯并吡咯衍生物的缩合反应形成共轭 π 体系，以保证远红色荧光性能。该步骤在有机溶剂体系中进行，如 DMF、DMSO 或乙醇，并使用适当酸碱催化剂控制产物选择性和共轭长度。共轭体系的稳定性和完整性对于荧光亮度和量子产率至关重要。

第二步为磺酸化和羧酸官能团引入。磺酸化通常使用亚硫酸盐或氯磺酸对染料苯环进行反应，选择性引入三个磺酸基，增强水溶性和生物相容性，同时保持分子光学特性。羧酸官能团则通过羧基衍生物或羧酸化试剂引入，为后续蛋白质或小分子偶联提供活性位点。磺酸化和羧酸化步骤需在温和条件下进行，避免染料骨架降解，同时反应环境需控制水分和光照，以保证远红色荧光性能。

合成完成后，Cy5.5 Acid tri-SO3 通常需要纯化，以去除未反应中间体、副产物以及多磺酸或多羧酸杂质。纯化方法主要采用高效液相色谱（HPLC），利用反相或离子交换柱，根据分子疏水性和磺酸阴离子强度进行分离。同时可以通过透析或凝胶过滤辅助去除小分子副产物。纯化后的产物具有良好的水溶性和稳定性，适合后续生物标记和荧光检测实验。

表征是确保 Cy5.5 Acid tri-SO3 化学结构和荧光性能的重要环节。紫外-可见光光谱（UV-Vis）用于确认特征吸收峰和浓度，荧光光谱可测定激发峰、发射峰及量子产率。质谱（MS）用于验证分子量和磺酸基数量，核磁共振（NMR）可分析羧基和磺酸基连接位置。通过这些表征手段，可确认产物结构完整性、磺酸化程度及荧光性能，为后续生物实验提供可靠保证。

总体而言，三磺酸-Cy5.5-羧基是一种水溶性远红色荧光染料，其合成包括 Cy5.5 核心构建、磺酸化和羧酸功能化两步，纯化采用 HPLC、透析或凝胶过滤方法。纯化和表征确保染料结构完整、水溶性良好、荧光性能稳定，使其在蛋白质标记、荧光探针开发及深层组织成像实验中具有广泛应用价值。

产品名称：Cy5.5 Acid tri-SO3

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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