mPEG-Azide，89485-61-0，叠氮化修饰的单甲基聚乙二醇分子的化学反应原理

mPEG-Azide 是一种末端叠氮化修饰的单甲基聚乙二醇分子，其结构由水溶性聚乙二醇链（PEG）和末端活性叠氮基（–N₃）组成。PEG 链赋予分子良好的水溶性和柔顺性，而叠氮基提供特异性的化学反应活性，使 mPEG-Azide 在生物材料修饰、药物递送以及多功能分子构建中具有广泛应用。

mPEG-Azide 的核心化学反应原理基于叠氮基的高反应性和生物正交特性。叠氮基是一种小而稳定的官能团，在温和条件下几乎不与蛋白质、核酸或其他天然生物分子反应，因此适用于复杂体系中的选择性化学反应。最常用的反应方式是与炔基官能团（Alkyne）发生环加成反应，包括铜催化的叠氮-炔环加成（CuAAC）和铜无催化的应力诱导环加成（SPAAC）反应。

在 CuAAC 反应中，叠氮基与末端炔基在铜离子催化下生成稳定的 1,2,3-三唑环，实现共价偶联。这种反应的特点是高选择性、高产率和稳定的共价键生成，适用于蛋白质、多肽、核酸或纳米材料的精确修饰。反应通常在水相缓冲液中进行，温和条件下不会破坏 PEG 链或生物分子结构。通过调节反应摩尔比、铜离子浓度和反应时间，可精确控制偶联效率和产物标记密度。

对于生物正交应用，mPEG-Azide 常利用 SPAAC 反应，该反应不需要铜催化，通过环应力驱动的叠氮-环炔环加成实现快速、高效的共价连接。SPAAC 反应在生理条件下即可进行，不产生有毒金属离子，特别适合在活细胞或体内环境中进行分子偶联。利用此反应，mPEG-Azide 可与炔基修饰的药物、蛋白质或纳米材料实现精确的空间定位和功能化。

mPEG-Azide 的反应特点还包括高化学选择性和可控性。叠氮基对水溶性和弱酸碱环境稳定，不易自发降解，也不与蛋白质或多糖的常见官能团发生副反应，这保证了 PEG 链和目标分子的完整性。在偶联过程中，可以通过控制反应比例和温度，调节 PEG 修饰密度，从而影响载体的水溶性、体内循环时间以及生物分布。

此外，PEG 链的存在在化学反应中起到空间隔离作用，减小末端反应基团之间的空间阻碍，提高偶联效率，并降低非特异性吸附。PEG 的柔顺性和水合层还增强了修饰分子的分散性和生物相容性，使得 mPEG-Azide 修饰的药物载体或纳米材料在水相体系中稳定存在。

综上所述，mPEG-Azide 的反应原理主要基于叠氮基与炔基的高选择性环加成反应，通过 CuAAC 或 SPAAC 实现共价偶联。PEG 链提供水溶性、柔顺性和生物相容性，而叠氮基赋予分子化学正交性和反应活性。通过控制反应条件、摩尔比和温度，可实现高效、可控的分子偶联，保证产物的稳定性和功能性。这些特性使 mPEG-Azide 成为药物递送系统构建、蛋白质和核酸修饰以及多功能材料开发中不可或缺的化学工具。

英文名称： mPEG Azide

中文名称： 聚乙二醇单甲醚叠氮化物

MF： C25H51N3O12

MW： 585.68534

CAS： 89485-61-0

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09