m-PEG7-SH，651042-82-9，甲基聚乙二醇修饰巯基用于药物载体表面修饰

m-PEG7-SH（CAS号651042-82-9）是一种末端巯基修饰的单甲基聚乙二醇，其结构由七个乙二醇重复单元和一个末端活性巯基（–SH）组成。这种分子兼具聚乙二醇的水溶性与柔顺性，以及末端巯基的高度反应活性，使其在生物材料修饰、药物递送系统、纳米技术和多功能载体构建中具有广泛应用价值。

在药物递送领域，m-PEG7-SH 常用于药物载体表面修饰。末端巯基可以与 Maleimide、醌基或环氧基等活性基团发生共价反应，通过形成稳定的硫醚键将 PEG 链接到蛋白质、肽类、纳米颗粒或脂质体等载体表面。PEG 链提供柔性水溶性骨架，有助于改善载体的分散性和溶解性，同时在体内形成水合屏障，降低非特异性蛋白吸附，提高循环时间和稳定性。这种修饰方法常用于提高药物载体的生物相容性、降低免疫识别和增强体内稳定性。

英文名称： MPEG7-SH

中文名称： 2,5,8,11,14,17,20-七氧杂二十二烷-22-硫醇

MF： C15H32O7S

MW： 356.48

CAS： 651042-82-9

m-PEG7-SH 在纳米材料功能化中也有重要应用。巯基能够与金、银等金属纳米颗粒表面形成稳定的金硫键，实现纳米颗粒表面的可控修饰。PEG 链在表面形成疏水屏障和水合层，防止纳米颗粒聚集，提高分散稳定性，同时赋予纳米材料生物相容性。这种特性在靶向纳米药物、荧光纳米探针及纳米载体构建中尤为重要，可实现可控功能化和靶向递送。

在生物分子偶联和蛋白质修饰方面，m-PEG7-SH 的巯基可与蛋白质半胱氨酸残基特异性结合，实现 PEGylation 修饰。PEGylation 能显著改善蛋白质溶解性、稳定性及体内半衰期，同时减少免疫原性和非特异性结合。七个乙二醇单元的 PEG 链长度适中，既提供柔性空间，使巯基易于接近蛋白质活性位点，又不会对蛋白质功能造成显著空间阻碍，保证生物活性保持。

此外，m-PEG7-SH 还可用于构建响应性和多功能载体系统。例如，通过二硫键连接药物或功能分子，可实现还原性环境下可控释放。在多功能水凝胶和智能材料制备中，m-PEG7-SH 可作为连接单元，将药物、靶向配体或荧光标记通过硫醚或二硫键连接至高分子网络，实现药物递送与成像的整合。PEG 链提供柔性和水溶性，保证体系均一和生物相容性，而巯基的化学活性确保了功能化的高效性。

m-PEG7-SH 的应用优势还包括操作温和和反应可控性。巯基在中性或弱碱性水溶液中稳定，偶联反应可在室温下完成，避免高温或强酸碱条件对药物或蛋白质的破坏。通过调节摩尔比、pH 和反应时间，可控制 PEG 修饰密度和偶联效率，从而实现载体或生物分子的可调功能化。

综上所述，m-PEG7-SH 的主要应用包括药物载体表面修饰、纳米材料功能化、生物分子 PEGylation、智能材料构建以及可控释放系统设计。其末端巯基提供高度反应活性，PEG 链提供水溶性和柔顺性，使分子在药物递送系统、纳米技术及多功能生物材料开发中发挥重要作用。合理利用其化学特性，可构建高效、可控且生物相容的功能化系统，为药物递送与生物材料研究提供可靠工具。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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