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IR 650 Picolyl Azide,IR 650 荧光染料标记比啉基叠氮官能团的介绍
发布时间:2025-11-13     作者:axc   分享到:

IR 650 Picolyl Azide,IR 650 荧光染料标记比啉基叠氮官能团的介绍

IR 650 Picolyl Azide 是一种远红光荧光标记化合物,其分子结构由 IR 650 荧光染料与比啉基叠氮官能团(Picolyl Azide)构成,兼具稳定的远红光荧光性能和高效的生物正交反应能力。在药物递送系统中,这种分子显示出独特的应用优势,主要体现在可控标记、可视化追踪、靶向修饰以及体系优化等方面。

首先,IR 650 Picolyl Azide 的核心优势在于其远红光荧光特性。IR 650 荧光团的发射波长位于远红光区,通常在 650–670 纳米范围,这一波段能够显著减少组织自发荧光干扰,提高体内成像的信噪比。在药物递送系统中,将 IR 650 Picolyl Azide 偶联至纳米颗粒、脂质体或聚合物载体,可实现对药物在体内分布、靶向积累以及释放过程的实时追踪。其远红光特性使研究者能够在活体成像和组织水平监测中获得清晰、高对比度的数据,从而优化药物递送策略。

其次,Picolyl Azide 的生物正交反应能力是其在药物递送系统中的重要应用基础。Picolyl Azide 能够与炔基官能团发生快速、高选择性的环加成反应(SPAAC 或 CuAAC),在无需金属催化或仅需微量铜离子的条件下实现共价偶联。这种选择性确保偶联过程对载体或药物本身的结构和功能无显著干扰,使药物递送体系能够在温和条件下构建并保持稳定性。该特性尤其适用于对环境敏感的生物分子或活性药物载体。

第三,IR 650 Picolyl Azide 的偶联过程具有高度可控性。通过调节炔基与叠氮基的摩尔比、缓冲体系、pH 值及温度,可精确控制标记密度和偶联效率。这种可控性使研究者能够根据药物载体类型和实验需求设计最优标记方案,既保证荧光信号强度,又避免过度修饰对载体性能的影响。在多功能药物递送体系中,可将 IR 650 Picolyl Azide 与靶向配体、PEG 链或其他功能模块协同偶联,实现靶向识别和可视化追踪的多重功能整合。

此外,IR 650 Picolyl Azide 提供了长期稳定的荧光信号。偶联后的三唑环结构稳定,对水溶液、缓冲液及生物体系具有良好的耐受性,不易降解或水解。这保证了药物递送系统在体内外实验中的动态追踪能力,使研究者能够连续监测药物载体的分布、释放及清除过程,为药物递送效率评估和靶向策略优化提供可靠数据。

在实际应用中,IR 650 Picolyl Azide 可用于多种药物递送系统,包括脂质体、聚合物纳米颗粒、蛋白质载体及多功能纳米载体。其高反应活性和远红光特性使其不仅可以标记药物载体,还能在多模态成像中与其他荧光团或磁共振探针协同使用,实现更全面的体内行为研究。结合 PEG 或其他水溶性柔性链,可进一步改善载体分散性和生物相容性,提高药物循环稳定性。

综上所述,IR 650 Picolyl Azide 在药物递送系统中的应用优势主要体现在四个方面:远红光荧光特性提供高对比度可视化追踪;Picolyl Azide 的生物正交反应确保高选择性偶联;偶联过程可控性保证标记密度和载体功能的平衡;结构稳定性确保长期可靠信号输出。通过利用这些优势,研究者可以构建高效、可追踪、靶向性强的药物递送体系,为药物动力学研究、靶向输送优化以及多功能载体设计提供重要工具。

产品名称:IR 650 Picolyl Azide

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

IR 650 Picolyl Azide

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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