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Sulfo-Cy3-FAPI-4,磺酰基Cy3-成纤维细胞活化蛋白抑制剂4的纯化与表征
发布时间:2025-11-19     作者:axc   分享到:

Sulfo-Cy3-FAPI-4,磺酰基Cy3-成纤维细胞活化蛋白抑制剂4的纯化与表征

Sulfo-Cy3-FAPI-4是一种将磺酰基修饰的长波长荧光染料Cy3与成纤维细胞活化蛋白抑制剂-4(FAPI-4)偶联形成的多功能化学衍生物。Cy3是一种具有良好荧光量子产率的染料,激发波长约为550纳米,发射波长约为570纳米,能够提供高强度荧光信号。磺酰基修饰提高了染料在水性环境中的溶解性和分散性,降低了分子聚集和非特异性结合的可能性。FAPI-4是一种靶向成纤维细胞活化蛋白的小分子抑制剂,其结构中含有芳香环、氨基及羧基等活性官能团,为荧光染料偶联提供了可反应的位点。Sulfo-Cy3-FAPI-4通过共价偶联整合了荧光标记和靶向功能,可用于分子追踪、成像和生物实验研究。

Sulfo-Cy3-FAPI-4的制备完成后,纯化是保证分子质量和功能的重要步骤。由于偶联反应中可能存在未反应的Sulfo-Cy3染料和FAPI-4小分子,通常采用多种分离和纯化方法。柱层析是一种常用策略,通过控制极性梯度将偶联产物与未反应物分离。水溶性磺酰基染料在亲水性固定相中具有较高溶解度,能够有效避免吸附和聚集,保证分子均一分布。对于更高纯度需求,可结合透析或高效液相色谱进一步去除低分子杂质,实现产物纯化和分子稳定性优化。纯化过程中的监控可通过荧光检测进行,确保回收的偶联产物具有预期荧光强度和功能完整性。

表征是Sulfo-Cy3-FAPI-4纯化后的关键环节,用于确认偶联效率、分子结构完整性以及荧光性能。紫外-可见光光谱和荧光光谱可检测染料特征吸收峰和发射峰,验证荧光团活性和偶联效果。质谱分析用于检测偶联产物分子量和纯度,确保偶联产物分子结构符合设计要求。核磁共振可以进一步验证化学结构,确认FAPI-4与Sulfo-Cy3的共价结合。纯化与表征结合,能够系统评估分子的化学完整性和功能表现,为后续应用提供可靠依据。

Sulfo-Cy3-FAPI-4的水溶性和分散性使得其在缓冲液或生物体系中稳定存在,便于荧光定量分析和成像实验。磺酰基修饰不仅提高溶解性,还增强了分子在水性介质中的稳定性和表面电荷稳定性,降低了分子聚集或非特异性吸附的风险。在细胞或组织实验中,偶联分子能够均一分布,保持FAPI-4的靶向结合功能,同时荧光信号强度稳定,为分子追踪和定位提供可靠数据。

此外,Sulfo-Cy3-FAPI-4纯化后还可用于表面功能化和材料整合。偶联分子可通过其活性官能团进一步与载体或纳米材料表面形成共价键,实现荧光标记、靶向识别和多功能化应用。表征过程中获得的光谱和质谱数据可用于优化表面修饰条件,保证分子在载体或材料表面功能完整且均匀分布。

综上所述,Sulfo-Cy3-FAPI-4是一种磺酰基Cy3与FAPI-4小分子偶联形成的多功能衍生物。其纯化过程主要包括柱层析、透析和高效液相色谱等方法,以去除未反应物和杂质;表征方法涵盖紫外-可见光光谱、荧光光谱、质谱和核磁共振,用于确认分子结构完整性和荧光性能。磺酰基修饰赋予分子水溶性和分散性,确保偶联产物在水性体系和生物环境中稳定存在。通过纯化与表征,Sulfo-Cy3-FAPI-4能够在分子追踪、成像和材料功能化研究中发挥可靠作用,为实验研究提供高质量、多功能的化学工具。

产品名称:Sulfo-Cy3-FAPI-4

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

Sulfo-Cy3-FAPI-4

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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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