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DOPE-PEG-MAL的协同机制与功能优势
发布时间:2025-11-24     作者:wyh   分享到:

产品名称:DOPE-PEG-MAL的协同机制与功能优势

1. 核心结构与化学特性

DOPE(二油酰磷脂酰乙醇胺)

双亲性结构:两条C18:1不饱和脂肪酸链提供疏水锚定,嵌入脂质双层(如脂质体、细胞膜),增强膜流动性与融合能力;磷酸乙醇胺头基赋予亲水性,支持水相分散,适配脂质体、纳米颗粒等载体。

生物膜模拟:不饱和脂肪酸链提升载体与生物膜的相容性,促进胞吞作用及跨膜转运,尤其适用于基因递送(如siRNA、CRISPR/Cas9)和药物包载。

PEG(聚乙二醇)链

长循环与生物相容性:PEG链(分子量2k-5k Da)提供水溶性及空间屏蔽效应,减少网状内皮系统(RES)清除,延长脂质体半衰期;降低非特异性蛋白吸附及免疫原性,提升体内稳定性。

可调控性:通过调整PEG链长及密度,平衡长循环特性与靶向效率(如短链PEG促进快速代谢,长链PEG增强长效循环)。

MAL(马来酰亚胺)基团

生物正交反应活性:MAL与巯基(-SH)通过迈克尔加成反应形成稳定硫醚键,特异性偶联含巯基的生物分子(如抗体、多肽、荧光探针),实现主动靶向或功能化修饰。

功能扩展性:支持点击化学(如与半胱氨酸残基反应),适配蛋白质工程、抗体-药物偶联物(ADC)及生物传感应用。

2. 协同机制与功能优势

膜融合与长循环协同

高效胞吞与跨膜转运:DOPE的不饱和脂肪酸链增强脂质体与细胞膜的融合效率,促进载体进入细胞内;PEG链减少免疫识别,延长循环时间,通过EPR效应增强肿瘤蓄积。

主动靶向递送:MAL基团偶联靶向配体(如抗HER2抗体、RGD肽),通过配体-受体相互作用实现肿瘤、炎症部位精准递送,减少脱靶毒性。

多功能集成与诊疗一体化

治疗功能:包载化疗药、基因编辑工具或光敏剂,实现精准治疗;结合光热/光动力治疗,构建“光控-化疗”协同平台。

成像功能:偶联荧光探针(如Cy5、AF488)或MRI造影剂(如Gd³⁺),实现活体成像及治疗效果监测。

刺激响应释放:结合还原响应键(如四硫键)或pH敏感键,实现胞内精准药物释放,提升疗效并降低毒性。

DOPE-PEG-MAL

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


我们能提供的产品:

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