R-PE Streptavidin，红藻藻红蛋白-链霉亲和素复合物的化学研究

R-PE Streptavidin 是由红藻藻红蛋白（R-Phycoerythrin, R-PE）与链霉亲和素（Streptavidin）通过共价偶联形成的复合物，浓度为 0.5 mg/mL。R-PE 是一种高亮度荧光蛋白，源于红藻类光合色素，具有强烈的橙红色发射（约 575 nm），高量子产率和优良的光稳定性。链霉亲和素是一种四聚体蛋白，能够以极高亲和力（Kd ≈ 10^-15 M）与生物素结合，实现特异性识别。将 R-PE 与 Streptavidin 偶联，可生成兼具高亮度荧光信号与生物素结合能力的功能性分子工具，在化学和生物研究中得到广泛应用。

在化学研究中，R-PE Streptavidin 的偶联主要基于链霉亲和素的赖氨酸残基与 R-PE 表面活性基团（如羧基或氨基）的共价化学修饰。这类偶联反应通常使用水溶性偶联试剂（如 EDC/NHS 或 SMCC 等）进行，生成稳定的酰胺键或硫醚键，从而将荧光蛋白与亲和素稳定结合。偶联过程中需要控制 pH、温度和反应时间，以保持 R-PE 荧光特性和 Streptavidin 的生物素结合活性。

该复合物的化学特性使其在分子识别、标记和检测实验中具有显著优势。首先，R-PE 提供强烈可见光荧光信号，适用于流式细胞术（Flow Cytometry）、免疫荧光分析（IFA）及微孔板检测（ELISA）等高灵敏度检测。其次，Streptavidin 的高亲和力确保其能够与生物素标记的分子形成稳定复合物，实现特异性识别和定位。通过这种结合，研究者可以在化学实验中实现多分子标记、空间定位以及信号放大。

此外，R-PE Streptavidin 的化学稳定性和水溶性良好，能够在缓冲体系中保持荧光活性和结合能力，便于在多种实验条件下使用。其荧光信号可直接反映偶联效率和分子结合状态，使其成为研究生物分子相互作用、蛋白质-配体结合及多功能化学探针开发的重要工具。

在纳米化学和药物载体研究中，R-PE Streptavidin 可作为可视化桥梁，将生物素修饰的纳米颗粒、聚合物或药物载体精确定位并追踪其分布。通过荧光检测，不仅可以评估偶联效率，还可监测体系的稳定性和生物相容性，为化学修饰策略和功能化分子设计提供直接数据支持。

综上所述，R-PE Streptavidin（0.5 mg/mL）结合了 R-PE 的高亮度荧光与 Streptavidin 的高亲和识别能力，通过化学偶联形成稳定复合物。在化学研究中，它不仅用于生物分子标记、荧光追踪和多分子识别，还可应用于药物递送和纳米载体研究，提供了强大的化学工具与实验平台，为现代分子探针开发和功能性材料设计提供了可靠的技术基础。

产品名称：R-PE Streptavidin

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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