产品名称：Fluorescein CTB，FITC CTB，荧光素(FITC)标记霍乱毒素 B 亚基

Fluorescein CTB（即 FITC CTB）是将异硫氰酸荧光素（FITC，Fluorescein Isothiocyanate）与霍乱毒素 B 亚基（CTB，Cholera Toxin Subunit B）通过共价键偶联形成的荧光探针，在细胞生物学和神经科学研究中应用广泛，核心优势在于 CTB 的特异性靶向结合能力与 FITC 的明亮荧光特性相结合，实现对特定细胞结构或分子的精准标记与可视化观察。霍乱毒素（Cholera Toxin）由 A 亚基（CTA）和 5 个 B 亚基（CTB）组成，其中 CTA 具有毒性，而 CTB 无毒性，且能高度特异性地结合细胞表面的神经节苷脂 GM1（Ganglioside GM1）——GM1 是一种广泛存在于哺乳动物细胞表面的糖脂，尤其在神经细胞（如神经元的细胞膜、突触前膜）、上皮细胞表面大量表达，且在细胞内吞作用、信号传导及细胞间通讯中发挥重要作用，CTB 与 GM1 的结合亲和力极高，解离常数（Kd）达纳摩尔级（nM），这确保了 FITC CTB 标记的高特异性和强结合能力。

FITC 作为经典的荧光素类染料，具有成熟的光学特性：其 excitation 波长约为 494nm，emission 波长约为 518nm，发射出明亮的绿色荧光，该荧光信号肉眼可见，且易于被荧光显微镜、流式细胞仪等常规检测设备捕捉，无需特殊的近红外检测模块，降低了实验设备门槛。FITC 的荧光量子产率较高，在合适的实验条件下能产生较强的荧光信号，即使在低表达 GM1 的细胞样本中，也能清晰识别标记信号；同时，其化学性质稳定，与 CTB 的偶联反应成熟且高效，偶联后不易脱落，能保证标记的稳定性，减少实验过程中的信号丢失。不过，FITC 也存在一定局限性，如抗光漂白能力相对较弱，长时间光照易导致荧光淬灭，因此在成像实验中需注意控制光照时间，或使用抗荧光淬灭剂；此外，其荧光信号在酸性环境中易受影响，若样本需在酸性条件下处理（如某些细胞内吞后的酸性囊泡观察），需提前评估对荧光信号的影响。

FITC CTB 的应用场景集中在神经追踪、细胞表面糖脂分析及细胞内吞研究等领域。在神经科学研究中，FITC CTB 是常用的神经示踪剂：由于神经元表面富含 GM1，且 CTB 被神经元摄取后可通过轴突运输（顺行或逆行运输）到达神经末梢或胞体，研究者可将 FITC CTB 注射到动物的特定脑区或外周神经部位，通过荧光显微镜观察绿色荧光的分布，追踪神经纤维的投射路径，分析神经环路的连接方式，为研究神经系统的结构与功能、神经损伤后的再生机制提供关键依据。在细胞生物学研究中，利用 FITC CTB 与 GM1 的特异性结合，可实现对细胞表面 GM1 的定位与定量分析：通过荧光显微镜观察，能直观看到 GM1 在细胞表面的分布模式（如是否集中在特定膜结构区域）；结合流式细胞术，可定量检测不同细胞群体表面 GM1 的表达水平，分析细胞分化、活化或病理状态下 GM1 的表达变化。在细胞内吞作用研究中，FITC CTB 可作为内吞底物：细胞摄取 FITC CTB 后，其绿色荧光可随内吞囊泡（如早期内体、晚期内体）的运输过程在细胞内移动，研究者通过实时荧光成像技术，可动态观察内吞过程的速率、囊泡的运输路径及与其他细胞器的相互作用，深入探究细胞内吞的分子机制。使用 FITC CTB 时，需注意由于 GM1 在多种细胞表面均有表达，若需实现特异性标记某类细胞，需结合细胞特异性分选或其他细胞标志物共标记；同时，在神经示踪实验中，需根据实验动物种类、注射部位及追踪距离，优化 FITC CTB 的注射浓度和孵育时间，确保示踪信号清晰且无明显扩散；此外，为减少非特异性结合，实验前可使用含 BSA 的缓冲液封闭样本，降低背景荧光干扰。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年11月27日