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CF 405M LEL,CF 405M Tomato lectin,CF 405M 标记番茄凝集素
发布时间:2025-11-27     作者:HLL   分享到:

产品名称:CF 405M LEL,CF 405M Tomato lectin,CF 405M 标记番茄凝集素

CF 405M LEL 是将 CF 405M 荧光染料与番茄凝集素(LEL)偶联形成的荧光探针,凭借 LEL 对细胞表面 N - 乙酰葡糖胺(GlcNAc)和唾液酸残基的特异性识别能力,以及 CF 405M 的蓝色荧光特性,成为细胞生物学、组织学研究中常用的标记工具,尤其适用于需要蓝色通道标记且追求低背景、高特异性的实验场景。番茄凝集素(LEL)作为核心靶向成分,其优势在于对靶标糖基的高特异性结合 ——GlcNAc 和唾液酸广泛存在于哺乳动物细胞表面糖萼、糖蛋白及糖脂中,且在不同细胞类型(如上皮细胞、血管内皮细胞)、分化阶段或病理状态(如肿瘤细胞)下表达量差异显著,这为 CF 405M LEL 的精准标记提供了分子基础;同时,LEL 化学性质稳定,与 CF 405M 偶联后,仍能保持原有的糖基结合活性,不易因修饰导致功能丧失,确保标记可靠性。

CF 405M 作为一款高性能蓝色荧光染料,光学特性贴合蓝色通道检测需求:其激发波长约为 405nm(与常用的紫激光激发源匹配),发射波长约为 452nm,发射明亮的蓝色荧光,该波长区域的生物组织自发荧光极低,可大幅降低背景荧光干扰,使标记信号更清晰,信噪比更高,即使在低表达靶标糖基的样本中,也能精准识别信号,满足高灵敏度检测需求。此外,CF 405M 的抗光漂白能力强,在长时间成像观察(如活细胞实时追踪)中,荧光信号不易淬灭,保证实验数据的稳定性;其水溶性良好,与 LEL 偶联后不易聚集,可减少非特异性结合;同时,CF 405M 的光谱特性与 FITC(绿色)、Cy3(橙红色)、Cy5(近红外)等常用染料重叠度极低,是多色成像实验中蓝色通道的理想选择,可与其他通道探针联合使用,实现对细胞表面糖基与其他分子(如细胞骨架、细胞器标志物)的共定位分析,深入探究细胞结构与功能的关系。

CF 405M LEL 的应用场景集中在细胞表面糖基定位、组织切片成像及多色共定位研究。在细胞生物学研究中,它可用于细胞表面糖基的精准定位:通过荧光显微镜(配备 405nm 激发光源)观察,能直观看到靶标糖基在细胞表面的分布模式,例如是否集中在细胞膜的特定区域(如上皮细胞的顶端膜、血管内皮细胞的腔面),帮助研究者分析细胞极性建立或细胞间黏附过程中糖基的作用。在组织切片成像中,CF 405M LEL 可标记组织中的特定细胞群体或结构:例如在肠道组织切片中,可特异性标记肠道上皮细胞表面的糖基,清晰显示上皮细胞的排列形态及完整性;在肾脏组织切片中,可标记肾小管上皮细胞,分析肾小管结构在病理状态(如肾炎)下的变化,为组织生理功能及病理机制研究提供形态学依据。在多色共定位实验中,CF 405M LEL 的蓝色荧光可与其他通道探针互补:例如与 FITC 标记的细胞骨架蛋白(如肌动蛋白)、Cy3 标记的细胞器标志物(如高尔基体)联合使用,同时观察细胞表面糖基、细胞骨架及细胞器的空间分布关系,分析它们在细胞迁移、物质转运等过程中的协同作用。此外,在流式细胞术研究中,CF 405M LEL 可用于定量检测不同细胞群体表面靶标糖基的表达水平,结合细胞表面标志物抗体,区分特定细胞亚群的糖基表达差异,为免疫细胞活化、干细胞分化等研究提供数据支持。使用 CF 405M LEL 时,需注意检测设备需配备 405nm 紫激光激发源及 450-460nm 发射滤光片;优化探针浓度(通常 5-15μg/mL)与孵育时间(20-40 分钟),避免非特异性结合;设置阴性对照(如用游离 GlcNAc 预处理样本)验证标记特异性;在多色实验中,合理调整各通道荧光强度,避免信号串扰,确保结果准确。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

CF 405M 标记番茄凝集素

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小编:HLL 2025年11月27日

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