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Qdot 655 Wheat Germ Agglutinin的合成与质量控制
发布时间:2025-11-27     作者:wyh   分享到:

产品名称:Qdot 655 Wheat Germ Agglutinin的合成与质量控制

1. 合成与质量控制

合成策略

化学偶联:采用EDC/NHS介导的酰胺化反应,在弱碱性条件(pH 7.0-9.0)下将Qdot 655与WGA共价结合,反应时间30分钟至2小时,标记效率>90%。

生物偶联:通过生物素-链霉亲和素系统实现位点特异性标记,提升偶联效率及生物活性保留。

纯化与表征:HPLC反向柱纯化(纯度≥95%),透射电镜(TEM)确认量子点尺寸分布,动态光散射(DLS)评估水合粒径,荧光光谱验证量子产率及稳定性,Western blot确认WGA糖结合活性保留。

质量控制

稳定性测试:加速实验(40℃/75% RH)评估水解/氧化风险,确保储存条件下(避光、4℃)稳定。

生物活性验证:细胞结合实验验证糖结合能力,动物模型验证体内分布与成像效果,MTT法评估细胞毒性。

2. 物理化学性质与操作规范

溶解性与储存

溶解性:可溶于水、PBS等缓冲液,需避免有机溶剂(如DMSO)破坏量子点结构。水溶液需现配现用,防止蛋白聚集或量子点沉降。

储存条件:4℃避光保存,避免反复冻融;长期储存需-20℃干燥避光,防止荧光淬灭或生物活性丧失。

安全性评估

体内稳定性:需验证半衰期、代谢途径及清除机制,避免非特异性积累或免疫反应(如抗量子点抗体产生)。

毒性风险:通过细胞毒性试验、动物实验评估急性/慢性毒性,关注免疫原性及长期安全性。

操作规范

实验防护:仅限科研/工业应用,操作时佩戴防护装备(手套、护目镜),废弃物按危险废物处理。

反应控制:偶联反应需在无水条件下进行,避免氨基/巯基化合物提前接触;活化衍生物需严格避光保存。

成像条件:荧光显微镜需匹配激发/发射波长,避免光毒性损伤细胞;活体成像需控制激光功率及曝光时间。

Qdot 655 Wheat Germ Agglutinin

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


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