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BOC-PEG2K-COOH,叔丁氧羰基-聚乙二醇2千道尔顿-羧酸合成路线
发布时间:2025-11-27     作者:axc   分享到:

BOC-PEG2K-COOH,叔丁氧羰基-聚乙二醇2千道尔顿-羧酸合成路线

BOC-PEG2K-COOH的中文名称可表述为“叔丁氧羰基-聚乙二醇2千道尔顿-羧酸”,其中“BOC”表示末端氨基通过叔丁氧羰基(tert-Butoxycarbonyl)保护,“PEG2K”表示聚乙二醇分子量约2000道尔顿,而“COOH”表示另一端为羧酸官能团。该分子结合了PEG的水溶性、柔性以及末端功能化特性,同时通过BOC保护氨基实现可控化学修饰,为药物递送、蛋白修饰及生物材料开发提供基础构建单元。

BOC-PEG2K-COOH的合成路线通常分为两步:PEG羧酸化和氨基端BOC保护。首先,从羟基末端的PEG出发,通过氧化或酯化反应将一端转化为羧酸功能。例如,可使用顺丁烯二酸酐或氯乙酸在碱性条件下与PEG-OH反应,生成PEG-COOH。在此过程中需要控制反应温度和溶剂体系,以避免PEG链断裂或副反应产生,常用溶剂包括无水二氯甲烷、四氢呋喃或甲醇,反应在氮气保护下进行以减少氧化。

羟基端转化为羧酸后,另一端的氨基通过BOC保护。通常先将PEG-COOH末端接上氨基(如通过酰胺化或氨基化反应),生成PEG-NH2-COOH中间体,然后使用BOC试剂(如叔丁氧羰酸酐)在碱性催化剂存在下对氨基进行保护,形成BOC-PEG2K-COOH。BOC保护反应温和,可在有机溶剂体系中进行,温度一般控制在室温至40摄氏度,反应完成后通过沉淀、透析或柱层析纯化,去除未反应试剂和副产物。最终产物为单端BOC保护、另一端羧酸功能化的PEG分子,具有可控的反应活性和较高的水溶性。

在合成过程中,需要注意几个关键点。首先,PEG链长度和分子量均需严格控制,以保证最终材料的物理化学性质稳定。其次,BOC保护氨基可防止在后续化学修饰中与其他活性基团发生非特异性反应,提高功能化选择性。再次,羧酸端在反应和储存中容易与水发生副反应,因此在干燥条件下操作和低温避光保存可保持活性。反应纯化阶段可采用有机溶剂沉淀或透析方法,以获得高纯度产物。

BOC-PEG2K-COOH具有双功能端的特点,使其广泛应用于生物材料、药物载体和蛋白质修饰等研究。BOC保护的氨基在需要时可通过酸性条件去保护,恢复活性参与后续化学反应,如酰胺化、脲化或其他共价连接,而羧酸端可与胺或醇类化合物反应,实现PEG链与目标分子的连接。该分子体系提供灵活的化学修饰平台,可用于构建多功能纳米载体、水凝胶或表面功能化材料。

总体而言,BOC-PEG2K-COOH(叔丁氧羰基-聚乙二醇2千道尔顿-羧酸)的合成路线包括PEG羧酸化和氨基端BOC保护两步,操作条件温和、可控,强调对PEG链分子量、羧酸活性和BOC保护的精确控制。该分子兼具水溶性、柔性和功能化潜力,适用于药物递送、蛋白质修饰及功能性生物材料构建,为生物化学和材料科学实验提供可靠基础。

产品名称:BOC-PEG2K-COOH

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

BOC-PEG2K-COOH

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