产品名称：Sulfo-Cy7-Deferoxamine，Sulfo-Cy7-DFO，磺基-Cy7去铁胺

磺基 - Cy7 去铁胺是一类兼具荧光成像与铁离子螯合功能的近红外探针，由磺基 - Cy7（Sulfo-Cy7）荧光染料与去铁胺（DFO）通过共价键连接而成。DFO 作为强效铁螯合剂，通过羟肟酸基团特异性结合三价铁离子（Fe³⁺），形成稳定络合物，在铁过载疾病治疗、肿瘤铁代谢调控中具有核心作用；磺基 - Cy7 是水溶性近红外荧光染料，最大激发波长约 747 nm，最大发射波长约 772 nm，具有组织穿透深度深（处于生物组织 “光学窗口”）、自发荧光干扰小、水溶性极佳、光稳定性强等优势，无需有机溶剂助溶即可直接用于生理环境。

该探针的核心优势在于功能协同性：DFO 的铁螯合活性不受荧光标记影响，可高效调控生物体系中铁离子浓度，而磺基 - Cy7 的近红外荧光信号能实时追踪 DFO 在细胞或体内的分布、代谢过程，实现 “螯合 - 成像” 一体化。同时，磺基基团的引入显著提升了分子水溶性，避免了传统 Cy7 衍生物的聚集问题，降低了细胞毒性，生物相容性更优，尤其适合活体成像和长时间动态监测。

制备过程需精准控制反应位点以保留双功能活性：首先对 DFO 进行化学修饰，在其末端引入可与荧光染料反应的氨基或羧基活性基团，确保不破坏羟肟酸螯合位点；将磺基 - Cy7 活化生成 N - 羟基琥珀酰亚胺酯（NHS 酯），与修饰后的 DFO 在 pH 7.2-7.5 的磷酸盐缓冲液中进行酰胺化反应，控制两者摩尔比为 1:1-1:1.5，室温避光反应 4-6 小时；反应后通过反相高效液相色谱（RP-HPLC）纯化产物，去除游离染料和副产物，经检测纯度需≥95%，同时通过铁螯合实验和荧光光谱验证螯合活性与光学性能。

应用场景集中在生物医学研究与疾病诊断领域：在肿瘤研究中，肿瘤细胞铁代谢异常活跃，探针可通过螯合肿瘤细胞内 Fe³⁺抑制其增殖，同时利用近红外荧光实现肿瘤定位、大小监测及治疗效果评估；在铁过载疾病（如血色沉着病）研究中，可追踪 DFO 在体内的靶向分布，评估其螯合铁离子的效率；在细胞生物学中，用于检测细胞内铁离子浓度变化、铁转运途径可视化，探究铁离子在细胞凋亡、自噬中的作用机制；在药物递送系统中，可修饰纳米载体表面，实现靶向铁螯合与实时成像引导的联合治疗。储存时需密封置于 - 20℃避光冷冻保存，避免反复冻融和强光照射，防止荧光淬灭或螯合活性下降，使用前用生理盐水或 PBS 缓冲液稀释即可。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年12月1日