产品名称：Cy7-Deferoxamine，Cy7-DFO，Cy7去铁胺

Cy7 去铁胺是一类兼具近红外荧光成像与铁离子螯合功能的探针，由 Cy7 荧光染料与去铁胺（DFO）通过共价键连接而成。DFO 作为经典铁螯合剂，通过三个羟肟酸基团特异性结合三价铁离子（Fe³⁺），形成稳定的 1:1 络合物，螯合常数高达 10³¹，在铁过载治疗、肿瘤铁代谢调控中应用成熟；Cy7 是近红外荧光染料，最大激发波长约 750 nm，最大发射波长约 773 nm，具有组织穿透深度极深（可达数厘米）、生物组织自发荧光干扰极小、光稳定性强等优势，是活体成像的首选染料之一。

该探针的核心价值在于 “治疗 - 成像” 一体化：DFO 保留了完整的铁螯合活性，可通过剥夺肿瘤细胞生长所需的铁离子抑制其增殖，或用于铁过载疾病的铁清除；Cy7 的近红外荧光信号能实时追踪 DFO 在体内的分布、靶向富集效率及代谢过程，为治疗效果评估提供可视化依据。与磺基 - Cy7-DFO 相比，Cy7-DFO 的脂溶性更强，更易穿透细胞膜进入细胞内，适合细胞内铁离子检测和胞内靶向递送，但水溶性相对较弱，使用时可能需要少量有机溶剂助溶。

制备过程需兼顾双功能活性：首先对 DFO 进行化学修饰，在其末端氨基上引入可与 Cy7 反应的活性位点，确保不破坏羟肟酸螯合基团；将 Cy7 染料活化生成 NHS 酯衍生物，与修饰后的 DFO 在无水 DMF 或 DMSO 中进行酰胺化反应，控制两者摩尔比为 1:1-1:1.2，室温避光反应 6-8 小时；反应后通过柱层析（如反相硅胶柱）纯化产物，去除游离染料和副产物，经 HPLC 检测纯度≥95%，同时通过铁螯合实验和荧光光谱验证螯合活性与光学性能，确保两者均未受标记影响。

应用场景聚焦于活体成像与靶向治疗：在肿瘤研究中，可通过静脉注射实现肿瘤部位的靶向富集（利用肿瘤组织的 EPR 效应或特异性受体介导），通过近红外荧光成像实时监测肿瘤位置和大小，同时通过螯合铁离子发挥抗肿&作用，实现 “成像引导下的靶向治疗”；在铁过载疾病研究中，可追踪 DFO 在肝脏、脾脏等铁沉积器官的分布，评估其铁清除效率；在细胞生物学中，用于检测细胞内铁离子浓度、铁转运途径可视化，探究铁离子在细胞生理病理过程中的作用；在药物递送系统中，可修饰脂质体、纳米粒等载体表面，实现靶向铁螯合与成像引导的联合治疗。储存时需密封置于 - 20℃避光冷冻保存，避免反复冻融和强光照射，防止荧光淬灭或螯合活性下降，使用前可溶于少量 DMSO 后用生理盐水或 PBS 缓冲液稀释至工作浓度。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年12月1日