CY3.5-Rapamycin ，C3.5标记雷帕霉素的反应机理

CY3.5-Rapamycin 是在雷帕霉素（Rapamycin）分子上引入 CY3.5 荧光基团后的衍生物，用于实现大环内酯类药物的可视化和功能化。雷帕霉素分子结构复杂，包含多个酯键、羟基和甲氧基官能团，以及由大环内酯环构成的疏水核心，天然分子缺乏可直接观测的荧光信号，难以在实验中追踪药物分布、靶向结合及纳米载体递送行为。通过 CY3.5 标记，分子获得稳定的光学信号，可在共聚焦显微镜、荧光成像及流式分析中实现可视化，从而研究雷帕霉素在材料体系和生物体系中的行为。

CY3.5-Rapamycin 的反应机理主要基于雷帕霉素分子中羟基或次级氨基的亲核活性。CY3.5 荧光染料通常以活化羧基（如 N-羟基琥珀酰亚胺酯，NHS 酯）或异氰酸酯形式存在，这些官能团具有高度亲电性，可被雷帕霉素的羟基或氨基攻击形成稳定的共价键。在标记过程中，羟基的孤对电子对 CY3.5 的活化碳进行亲核攻击，生成酯键或碳酸酯键，实现荧光染料与雷帕霉素的共价结合。该反应具有高度特异性，且在温和缓冲体系或适当有机溶剂中即可进行，避免破坏雷帕霉素的大环内酯骨架。

反应过程中，pH 和温度对机理效率起关键作用。通常在中性或弱碱性条件下进行反应，以增强羟基的亲核性，同时保持雷帕霉素结构稳定。反应温度控制在室温或低温范围，以防止分子聚集、羟基氧化或荧光基团降解。CY3.5 与雷帕霉素的摩尔比和反应时间可调控标记密度，保证荧光信号均一并保持分子溶解性。溶剂体系通常为极性有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）或乙腈，或混合缓冲体系，以确保反应均匀进行。

反应完成后，需要对产物进行纯化，常用方法包括透析、凝胶过滤或超滤膜分离，以去除未反应的 CY3.5 和小分子副产物。纯化后的 CY3.5-Rapamycin 在水溶液和部分有机溶剂中表现稳定，荧光信号均匀，分子结构完整，保留雷帕霉素的疏水性和大环内酯特性，可用于药物递送体系研究、细胞靶向分析及复合材料实验。

总体而言，CY3.5-Rapamycin 的反应机理基于雷帕霉素羟基或氨基的亲核攻击与 CY3.5 活化羧基或异氰酸酯的共价结合，通过温和 pH、低温及适宜溶剂体系实现高效标记。该机理确保荧光标记分子兼具化学稳定性和可视化能力，使其在药物递送追踪、靶向结合研究、复合材料功能化及分子示踪实验中具有可靠应用，为实验设计和功能化操作提供科学依据和实验支持。

产品名称：CY3.5-Rapamycin

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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