NGR-Cas9/sgRNA脂质体，NGR肽修饰携带Cas9/sgRNA系统

中文名： NGR肽修饰Cas9/sgRNA递送脂质体系统

英文名： NGR Peptide-Modified Cas9/sgRNA Liposomal Delivery System

介绍名： NGR-Cas9/sgRNA脂质体

基本描述：

NGR肽修饰Cas9/sgRNA系统是一种靶向肿瘤血管的基因编辑递送平台，采用阳离子脂质体为核心载体，将CRISPR-Cas9蛋白与特定单导RNA（sgRNA）复合物高效包封。脂质体表面通过共价连接NGR肽，实现对肿瘤新生血管内皮细胞CD13受体的高度选择性识别。脂质体纳米颗粒尺寸约为80–150 nm，表面带轻度正电荷，有利于与细胞膜相互作用并促进内吞。该系统不仅能够在体内保护核酸酶复合物免受核酸酶降解，还能提高CRISPR系统的胞内递送效率，实现精准的基因编辑。

作用原理：

NGR肽是一种Asn-Gly-Arg序列的肽类分子，可特异性识别肿瘤新生血管表面的CD13氨肽酶受体。当NGR修饰的脂质体与CD13受体结合后，通过受体介导的内吞作用进入内体。随后脂质体膜结构发生解离，Cas9/sgRNA复合物释放至胞质，再转运至细胞核，实现靶向基因编辑。该靶向策略可以显著增加基因编辑的特异性，减少非靶细胞摄取和脱靶效应，从而提升基因治疗的安全性和有效性。

主要功能：

高效递送CRISPR-Cas9/sgRNA复合物至肿瘤血管及肿瘤细胞，提高基因编辑效率；

通过NGR肽靶向策略减少非特异性内吞及潜在毒性，增强安全性；

保护Cas9/sgRNA复合物免受体内降解，延长有效半衰期；

可用于靶向肿瘤血管调控、肿瘤微环境重塑以及相关基因功能研究。

应用方向：

NGR-Cas9/sgRNA系统主要用于肿瘤基因治疗研究，包括肿瘤血管生成抑制、癌基因敲除、肿瘤免疫微环境改造等。其非病毒递送特性为CRISPR技术临床转化提供了可行策略，尤其适合开发安全、高效的肿瘤靶向基因编辑治疗方案。此外，该系统可与化疗、光动力或免疫治疗联合，提高综合*肿瘤效果。

包装：瓶装

用：科研

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司专注于荧光染料及其衍生产品的研发与供应，产品涵盖Cy系列、FITC、罗丹明等多种经典与新型荧光染料，种类齐全、品质稳定，广泛适用于荧光标记与生物成像。公司还提供多种荧光标记服务，标记对象包括蛋白质、多肽、氨基酸及小分子药物等，标记效率高，纯度优，满足科研和工业化多样化应用需求。

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