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DSPE-PEG-iRGD,磷脂-聚乙二醇-靶向iRGD肽
发布时间:2025-12-04     作者:HLL   分享到:

产品名称:DSPE-PEG-iRGD,磷脂-聚乙二醇-靶向iRGD肽

DSPE-PEG-iRGD 是一种用于构建主动靶向纳米药物载体的多功能磷脂衍生物,核心结构由疏水性的二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、亲水性的聚乙二醇(PEG)和靶向性的 iRGD 肽三部分组成。DSPE 作为磷脂的主要成分,具有典型的两亲性结构,其疏水的硬脂酰链可稳定插入脂质体、纳米粒等载体的磷脂双分子层,为载体提供结构支撑;亲水的磷脂头部与 PEG 链相连,赋予载体良好的水溶性和生物相容性。

PEG 链在该化合物中发挥着关键的 “隐形” 作用,PEG 具有亲水性强、免疫原性低、不易被网状内皮系统识别和吞噬等优点,能够有效延长纳米载体的血液循环时间,提高载体的生物利用度,为载体到达靶部位创造条件。同时,PEG 链还能增加载体的空间位阻,防止载体之间的聚集,提高载体的稳定性。iRGD 肽是一种具有双重靶向功能的肿瘤特异性多肽(序列为 CRGDKGPDC),其核心功能机制是通过与肿瘤血管内皮细胞表面的 αvβ3/αvβ5 整合素结合,介导载体的肿瘤血管靶向富集,随后在肿瘤微环境的蛋白酶作用下,iRGD 肽可剪切释放出具有细胞穿透功能的片段,促进载体跨血管壁渗透并进入肿瘤实质细胞,实现肿瘤血管和肿瘤细胞的双重靶向。

该化合物在纳米药物递送系统中应用广泛,可与其他磷脂(如 DPPC、Cholesterol)混合制备 iRGD 靶向的脂质体、纳米乳等载体,加载化疗药物、基因、光敏剂等治疗分子。例如,DSPE-PEG-iRGD 修饰的脂质体,通过 iRGD 肽与肿瘤血管内皮细胞的整合素结合,实现对肿瘤血管的特异性识别和黏附,随后通过细胞穿透功能进入肿瘤实质,将药物精准递送至肿瘤细胞内,显著提高药物的肿瘤富集度和治疗效果,同时降低脱靶毒性。在肿瘤基因治疗中,该载体可提高基因在肿瘤细胞内的转染效率,增强基因治疗的效果。

此外,DSPE-PEG-iRGD 还具有良好的生物相容性和低免疫原性,在体内应用安全性高。其独特的双重靶向机制(肿瘤血管靶向 + 肿瘤细胞穿透),解决了传统纳米载体难以穿透肿瘤实质、靶向性不足的问题,是肿瘤靶向治疗领域的重要材料,在肺癌、乳腺癌、肝癌等多种肿瘤的治疗中具有广阔的应用前景。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

磷脂-聚乙二醇-靶向iRGD肽

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小编:HLL 2025年12月3日

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