【产品名称】：C18-PEG-SH

【基本介绍】：

C18-PEG-SH 在人体内的代谢途径

C18-PEG-SH 进入人体后，其代谢过程受到分子结构的两亲性特点和 PEG 保护作用的影响。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

疏水性 C18 链可与脂质或细胞膜相互作用，而亲水性 PEG 链可保持分子在血液中的溶解性，并减少蛋白吸附，从而延长循环时间。巯基末端提供化学活性，可在体内与特定蛋白或酶发生反应，但整体上由于 PEG 链的生物惰性，大部分分子不会被快速降解。C18-PEG-SH 主要通过肝脏和肾脏途径清除，其中 PEG 链较长的部分通常通过肾小球滤过排出，而 C18 脂肪链可在肝脏内被脂肪酶或氧化酶分解，形成较小的脂肪酸片段和 PEG 片段。

在体内，C18-PEG-SH 可能首先被单核吞噬系统识别并被部分摄取，尤其是纳米颗粒或胶束形式下，肝脏和脾脏的巨噬细胞会捕获一部分颗粒。然而，由于 PEG 链提供的免疫屏蔽作用，其被捕获比例相对较低。进入循环后，C18-PEG-SH 的 PEG 链通过肾脏滤过或肝脏代谢缓慢排出体外，而疏水 C18 链在肝脏中经过脂肪酶水解生成短链脂肪酸，可进一步代谢进入能量代谢途径或通过胆汁排泄。巯基末端可能与体内蛋白形成共价结合，但一般在PEG保护下反应相对温和，不会导致毒性累积。

此外，C18-PEG-SH 在人体内的代谢速度和分布受分子量、PEG 链长度、载体形态（胶束、纳米颗粒或脂质体）以及给药途径影响。静脉注射时，其血液循环时间长，部分通过肝脏和肾脏缓慢清除；口服或局部给药时，吸收和分布过程受消化道酶解和组织屏障限制。总体而言，C18-PEG-SH 具有较高的生物相容性和可控代谢特性，其 PEG 链保护和两亲性结构保证了药物载体稳定性，同时通过自然代谢途径排出体外，显示出良好的安全性和可控性，为纳米药物递送和生物医用材料提供了可靠的基础。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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