CY3.5-Zingibroside R1，CY3.5标记姜状三七苷R1的合成及纯化过程

CY3.5-Zingibroside R1是一种将CY3.5荧光染料与姜状三七苷R1（Zingibroside R1）偶联形成的功能化分子，用于分子标记、荧光追踪及药物递送研究。姜状三七苷R1是一种来源于三七植物的皂苷类天然产物，分子中含有多糖苷链和羟基官能团，为化学修饰和偶联提供了潜在反应位点。通过与CY3.5荧光染料偶联，Zingibroside R1在保留其天然结构特性的同时获得远红光荧光信号，可用于细胞成像、分子分布追踪及载体递送研究。

CY3.5是一种远红光荧光染料，具有高量子产率、良好光稳定性和低背景信号，其激发波长通常在550至570纳米，发射波长在570至590纳米之间。CY3.5-Zingibroside R1的合成主要依赖CY3.5活性官能团（如NHS酯或马来酰亚胺）与Zingibroside R1分子中的羟基或巯基进行共价偶联。在反应中，羟基作为亲核试剂攻击CY3.5活性碳原子，形成稳定的酯或醚键，实现荧光染料与天然产物的有效结合。为降低空间干扰和荧光猝灭，通常在染料与Zingibroside R1之间引入柔性连接链。

合成及纯化过程一般包括三个步骤。第一步为Zingibroside R1活化或保护羟基，以提高偶联选择性。部分羟基可通过保护基进行暂时性修饰，仅保留目标羟基作为偶联位点，避免多位点反应导致产物复杂化。第二步为偶联反应，将活化的CY3.5与Zingibroside R1在温和缓冲液或适宜有机溶剂中反应，通过NHS酯与羟基的亲核取代或马来酰亚胺Michael加成反应形成稳定共价键。反应条件温和，通常在室温下进行，保持皂苷糖苷链和甾体骨架结构稳定，避免降解或副反应。

第三步为产物纯化，通过薄层色谱、液相色谱或凝胶过滤去除未反应染料和副产物，获得纯净的CY3.5-Zingibroside R1。纯化后的产物可通过荧光光谱、质谱或核磁共振验证结构完整性和标记效率，同时检测荧光信号强度和染料分布均匀性。柔性连接链的存在不仅降低了染料猝灭，也保证了Zingibroside R1分子的功能性和水溶性。

CY3.5-Zingibroside R1标记分子在实验应用中具有明显优势。荧光信号便于观察其在细胞或载体体系中的分布、摄取及释放，支持药物递送和载体优化研究。远红光发射减少生物背景干扰，使其在共聚焦显微成像、多通道成像及长期追踪实验中表现稳定。标记过程中通过温和条件和特异性偶联保护了天然产物骨架，确保其生物学特性和分子稳定性。

实验操作中，为保证CY3.5-Zingibroside R1的偶联效率和稳定性，应在避光条件下进行，缓冲体系保持中性或弱碱性。偶联完成后，通过透析或色谱纯化去除未反应物，并通过荧光强度测定或光谱分析验证标记效果。偶联密度和荧光均匀性可通过分析调整反应摩尔比和时间，以优化分子性能。

总之，CY3.5-Zingibroside R1是一种将CY3.5荧光染料与姜状三七苷R1偶联的功能化分子，其合成通过羟基与活性官能团的共价结合实现稳定标记。合成及纯化过程包括Zingibroside R1活化、染料偶联及产物纯化三个关键步骤，兼顾荧光性能、分子完整性和水溶性，使其在分子追踪、细胞成像和药物递送研究中具有广泛应用价值，为天然皂苷类化合物的功能分析提供可靠的实验工具。

产品名称：CY3.5-Zingibroside R1

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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