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DSPE-PEG-GRGDS,磷脂-聚乙二醇-靶向GRGDS肽
发布时间:2025-12-05     作者:HLL   分享到:

产品名称:DSPE-PEG-GRGDS,磷脂-聚乙二醇-靶向GRGDS肽

DSPE-PEG-GRGDS 是针对整合素受体高表达细胞设计的靶向生物材料,GRGDS 肽(甘氨酸 - 精氨酸 - 甘氨酸 - 天冬氨酸 - 丝氨酸)作为核心靶向单元,具有明确的受体识别功能。DSPE 作为磷脂组分,其疏水性长链脂肪酸尾部可嵌入脂质体、纳米胶束等载体的膜结构,为载体提供稳定的骨架支撑,同时磷脂的生物相容性确保载体在体内的安全性,不会引发强烈的免疫反应或细胞毒性,适合作为肿瘤、心血管疾病等靶向治疗的药物递送载体。

聚乙二醇(PEG)链段的修饰作用体现在优化载体的药代动力学和生物相容性。PEG 的亲水性可在载体表面形成水化层,有效屏蔽网状内皮系统的识别与吞噬,延长载体在体内的血液循环时间,使载体有足够机会到达目标组织;同时,PEG 链的柔性结构可减少载体与血液成分的非特异性相互作用,降低免疫原性,避免引发炎症反应,为 GRGDS 肽的靶向识别创造良好条件,避免非特异性结合对靶向效率的干扰,确保载体能够精准识别目标细胞。

GRGDS 肽是该材料的靶向核心,作为整合素受体的特异性配体,其序列中的天冬氨酸 - 甘氨酸(RGD) motif 是与整合素受体结合的关键位点。整合素受体(如 αvβ3、αvβ5、α5β1)在肿瘤细胞、新生血管内皮细胞、活化的血小板等细胞表面高表达,与细胞黏附、迁移、增殖等过程密切相关。GRGDS 肽通过与该受体特异性结合,可引导载药载体精准富集于目标细胞,通过受体介导的内吞作用进入细胞,实现药物的靶向释放,在提高治疗效果的同时,降低对正常组织的毒副作用。相比线性 RGD 肽,GRGDS 肽的结合亲和力和特异性更优,靶向效果更显著。

该材料在肿瘤治疗、抗血栓治疗、组织修复等领域具有重要应用价值。在肿瘤治疗中,DSPE-PEG-GRGDS 修饰的载药纳米粒可精准靶向肿瘤细胞和新生血管内皮细胞,提高药物的肿瘤富集度;在抗血栓治疗中,可靶向活化的血小板,实现抗血栓药物的靶向递送,减少出血风险;在组织修复中,可促进细胞黏附与增殖,加速损伤组织的修复。其制备过程通常通过酰胺化反应将 GRGDS 肽的氨基与 PEG 末端的羧基或活性酯基团连接,再将 DSPE 与 PEG - 肽偶联物通过疏水作用组装,需严格控制反应条件以保证肽段的活性和连接效率,确保靶向识别的特异性。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

DSPE-PEG-GRGDS

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小编:HLL 2025年12月5日

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