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AF680 α-Bungarotoxin的化学特性与反应性
发布时间:2025-12-09     作者:wyh   分享到:

产品名称:AF680 α-Bungarotoxin的化学特性与反应性

反应机制与偶联过程

NHS酯介导的酰胺化反应:若PEG末端为NHS酯活性基团,可与荧光素的伯胺基团(-NH₂)在碱性条件(pH 8.0-8.5)下发生亲核取代,形成稳定酰胺键。反应需避光、惰性气体(如氮气)保护,避免水解或氧化。

硫醚键形成:若荧光素通过马来酰亚胺修饰,可与DSPE-PEG中的巯基(-SH)发生迈克尔加成,形成硫醚键,适配巯基标记需求。

点击化学兼容性:适配无铜SPAAC(与环辛炔反应)或铜催化CuAAC(与叠氮基反应),实现生物正交标记。

应用场景

靶向药物递送

脂质体功能化:嵌入脂质体表面,偶联靶向配体(如抗体、叶酸),构建癌症靶向载体;修饰PLGA/金纳米粒,实现荧光追踪与药物缓释。

诊疗一体化平台:整合荧光探针与治疗性分子,构建“靶向-成像-治疗”多功能平台,适配肿瘤靶向治疗或基因疗法。

生物成像与检测

细胞标记与追踪:活细胞膜/胞内巯基标记,追踪细胞动态过程(如内吞、信号转导);适配多色实验(如与Cy5/Alexa Fluor联用)。

分子探针构建:结合链霉亲和素系统,实现信号放大与病原体检测(如ELISA、Western blot)。

材料科学与表面工程

纳米材料修饰:改善水凝胶、支架或人工晶状体亲水性及细胞相容性;外泌体/细胞膜生物素化,构建递送平台。

生物传感开发:偶联生物素/酶,构建高灵敏度检测平台,用于免疫分析或流式细胞术。

操作规范与储存条件

储存条件:-20℃避光干燥保存,避免反复冻融;溶液分装小份,现配现用;运输时保持4-25℃(≤2周)。

反应条件:控制pH 8.0-8.5、低温(4-37℃)及惰性气体保护;反应时间1-2小时;使用无水溶剂(如DMSO)溶解,避免水解。

安全规范:仅限科研用途;操作时佩戴防护装备(手套、护目镜);废弃物按生物安全规范处理,避免直接接触皮肤/眼睛。

AF680 α-Bungarotoxin

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


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