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DMG-PEG-Octreotide,OCT-PEG-DMG,二肉豆蔻酰甘油-聚乙二醇-奥曲肽
发布时间:2025-12-10     作者:HLL   分享到:

产品名称:DMG-PEG-Octreotide,OCT-PEG-DMG,二肉豆蔻酰甘油-聚乙二醇-奥曲肽

DMG-PEG-Octreotide 是针对神经内分泌肿瘤设计的靶向脂质材料,融合了 DMG 的脂质特性、PEG 的长循环功能及奥曲肽(Octreotide)的肿瘤靶向活性,为神经内分泌肿瘤的靶向治疗提供了高效载体。

合成过程基于酰胺化反应:首先合成 DMG-PEG-NHS 嵌段共聚物,DMG(二肉豆蔻酰甘油)作为脂质组分,可形成稳定的脂质双分子层结构,适合制备脂质体或纳米胶束,PEG 段(分子量 2000-5000 Da)用于减少载体聚集与免疫识别;随后利用 NHS 活性酯与奥曲肽的氨基发生反应,实现奥曲肽的共价偶联,奥曲肽作为生长抑素类似物,可特异性结合神经内分泌肿瘤细胞表面的生长抑素受体(SSTRs,尤其是 SSTR2),结合亲和力高(Kd 约 0.1-1 nM)。

材料的核心优势在于靶向特异性与生物相容性:奥曲肽介导的主动靶向可使载体高效富集于表达 SSTRs 的肿瘤组织(如垂体瘤、胰腺神经内分泌肿瘤、类癌),提高肿瘤部位药物浓度;DMG-PEG 载体可包载化疗药物(如依托泊苷、顺铂)、靶向药物(如酪氨酸激酶抑制剂)或放射性核素,实现化疗、靶向治疗或放疗的协同作用;PEG 段延长载体血液循环半衰期,减少肾脏清除与全身毒副作用。

在应用场景中,该材料可制备成脂质体或纳米乳,通过静脉注射给药:例如,包载化疗药物的 DMG-PEG-Octreotide 脂质体,可通过奥曲肽与 SSTR2 的特异性结合,被肿瘤细胞内吞摄取,实现药物靶向释放,提高治疗效果并降低化疗药物对正常组织的损伤;还可用于肿瘤诊断,偶联放射性核素(如⁹⁹ᵐTc、¹⁸F)后,通过单光子发射计算机断层显像(SPECT)或正电子发射断层显像(PET)实现肿瘤的精准定位。需关注奥曲肽的生物稳定性,体内应用时可通过 PEG 化修饰或与载体紧密偶联,减少肽段降解,确保靶向效率。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

DMG-PEG-Octreotide

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小编:HLL 2025年12月8日

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