产品名称：PCL-PEG-NH2，聚己内酯-聚乙二醇-氨基

PCL-PEG-NH2 是兼具疏水载药能力、长循环特性与功能化潜力的两亲性嵌段共聚物，核心结构由疏水性 PCL 段、亲水性 PEG 链及末端氨基组成，是构建靶向药物递送系统、生物传感器的常用基础材料。

合成采用开环聚合与末端修饰策略：首先通过 ε- 己内酯的开环聚合制备 PCL-PEG-COOH 嵌段共聚物，PCL 的数均分子量（5000-20000 Da）决定疏水核心尺寸与载药量，PEG 段（分子量 2000-5000 Da）影响载体亲水性与血液循环半衰期；随后通过 PEG 末端的羧基与乙二胺、肼等含氨基的化合物反应，引入氨基基团，或直接使用 NH2-PEG-OH 作为大分子引发剂引发 ε- 己内酯开环聚合，一步制备 PCL-PEG-NH2。氨基的引入为材料的功能化修饰提供了关键活性位点，可通过酰胺化反应高效偶联靶向配体（如抗体、多肽、叶酸）、荧光探针或交联剂。

材料的核心功能在于 “载药 + 靶向偶联” 一体化：PCL 段作为疏水核心，可通过疏水相互作用高效包载疏水化疗药物（如紫杉醇、多西他赛）、小分子抑制剂或中药活性成分，包封率通常可达 70%-90%；PEG 段赋予载体 “隐形” 功能，减少网状内皮系统清除，延长血液循环时间；末端氨基可灵活偶联靶向分子，构建主动靶向载体，提高药物对病变组织的选择性。

在生物医学应用中，PCL-PEG-NH2 可自组装形成纳米粒、胶束或微球，用于肿瘤、炎症等疾病的治疗：例如，偶联 RGD 肽的 PCL-PEG-NH2 纳米粒，可特异性识别肿瘤细胞表面的整合素受体，通过受体介导的内吞作用促进药物内化；作为药物缓释载体，PCL 的缓慢降解特性（体内半衰期数周至数月）使其适合长效给药，减少给药频率。需注意 PCL 的降解速率较慢，可能影响药物的快速释放需求，可通过调节 PCL 分子量或与 PLGA 共混改善降解性能；同时，氨基的偶联反应需控制反应条件，避免载体聚集影响性能。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年12月8日