产品名称：DSPE-PEG-甘草次酸，DSPE-PEG-GlyCyrrhetini

DSPE-PEG - 甘草次酸是针对肝脏靶向设计的两亲性脂质材料，通过磷脂 - PEG 载体与甘草次酸（Glycyrrhetinic Acid，GA）的偶联，实现药物向肝脏组织的精准递送，在肝脏疾病（如肝炎、肝癌、肝纤维化）治疗中具有重要应用前景。

合成过程基于酰胺化反应：首先制备 DSPE-PEG-NHS 嵌段共聚物，DSPE 作为磷脂组分，可嵌入脂质体、纳米乳等载体的双分子层，PEG 段（分子量 2000-5000 Da）用于增加载体亲水性、延长血液循环时间；随后利用甘草次酸分子中的羧基与 DSPE-PEG-NHS 的 NHS 活性酯发生酰胺化反应，实现甘草次酸的共价偶联。甘草次酸作为天然活性成分，可特异性结合肝细胞表面的甘草次酸受体（如 G 蛋白偶联受体），结合亲和力高（Kd 约 nM 级），介导载体通过受体介导的内吞作用进入肝细胞。

材料的核心优势在于 “肝脏靶向 + 生物活性协同”：甘草次酸的靶向作用使载体高效富集于肝脏组织，提高肝脏部位药物浓度，降低对其他器官的毒副作用；甘草次酸本身具有抗炎、抗氧化、抗纤维化、抗肿&等生物活性，与所包载药物协同作用，增强治疗效果。DSPE-PEG - 甘草次酸可与其他脂质材料（如胆固醇、DPPC）混合制备脂质体，包载治疗肝脏疾病的药物（如抗病毒药物、化疗药物、抗炎药物）。

在应用中，该材料制备的脂质体可用于多种肝脏疾病治疗：例如，包载抗病毒药物（如恩替卡韦）治疗慢性乙型肝炎，提高药物在肝细胞内的浓度，增强抗病毒效果；包载化疗药物（如阿霉素）治疗肝癌，通过甘草次酸介导的主动靶向，减少化疗药物对骨髓、心脏等正常组织的损伤；包载抗纤维化药物（如吡非尼酮）治疗肝纤维化，实现药物局部缓释，改善治疗效果。需关注甘草次酸的接枝率（通常 5%-15%）与载体粒径（100-200 nm），优化靶向效率与血液循环稳定性；同时，甘草次酸的生物活性需在偶联后进行验证，确保其靶向功能与自身药理活性的协同发挥。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

更多推荐：

Tri-GalNAc-DSPE，磷脂-聚乙二醇-糖基

DSPE-PEG-MEGPSKCCySLALSH，磷脂-聚乙二醇-肿瘤血管靶向肽

DSPE-PEG-M2pep，磷脂-聚乙二醇-M2肽

DSPE-PEG-NAC，磷脂-聚乙二醇-乙酰半胱氨酸

Cy7-PEG-NHS，花菁染料Cy7-聚乙二醇-活性酯

DOTA-PEG-DOPE，DOTA-PEG-磷脂

小编：HLL 2025年12月8日