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DSPE-ICG,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-吲哚菁绿的化学结构与合成机制
发布时间:2025-12-10     作者:wyh   分享到:

产品名称:DSPE-ICG,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-吲哚菁绿的化学结构与合成机制

1. 化学结构与合成机制

结构特性

DSPE:含疏水性硬脂酸链和亲水性乙醇胺头部,赋予分子脂质膜锚定能力,促进自组装形成脂质体或纳米颗粒(粒径50-200 nm)。

PEG链:亲水性聚乙二醇层包裹纳米颗粒,减少血浆蛋白吸附及网状内皮系统(RES)清除,延长体内循环时间;同时分隔ICG与水相,避免聚集淬灭。

ICG:吲哚菁绿提供近红外荧光(激发780 nm,发射810-830 nm)和光热转换能力,适配深层组织成像(穿透深度达厘米级)及光热治疗。

合成路径

酯化/酰胺化:DSPE与甲氧基聚乙二醇(mPEG)通过酯化反应生成DSPE-PEG,ICG的活性酯(如NHS酯)与DSPE-PEG的氨基或羧基共价偶联,形成稳定酰胺键。

点击化学:采用铜催化炔-叠氮环加成(CuAAC)或无铜SPAAC反应,实现高效、特异性偶联,提升标记均一性。

纯化:通过硅胶柱层析、HPLC或透析去除未反应组分,纯度可达95%以上,分子量约3000-5000 Da。

2. 功能优势与应用场景

生物医学成像

肿瘤成像:ICG的近红外荧光特性可穿透深层组织,用于肿瘤定位、血管造影及淋巴结显像(如乳腺癌模型中肿瘤部位荧光信号增强3-5倍)。

手术导航:术中实时成像辅助肿瘤切除、血管/淋巴结识别,减少手术损伤;适配小动物成像、血管功能评估(如通透性、血流速度)及内脏成像。

细胞追踪:标记细胞表面或内部,实时观察细胞迁移、增殖及分化,支持细胞生物学研究。

药物递送与治疗

靶向递送:通过PEG链末端功能化(如-NH₂、-COOH)偶联靶向配体(抗体、肽、糖类),实现肿瘤靶向药物递送(如紫杉醇、siRNA),减少全身毒性。

光热/光动力治疗:ICG的光热转换特性可吸收近红外光产生局部热效应,联合化疗或免疫疗法提升疗效;同时支持光动力治疗(PDT)中活性氧生成。

药物释放监测:通过ICG荧光信号实时追踪药物分布、释放过程及代谢动力学,优化治疗效果。

多模态应用

结合荧光成像、光热治疗及靶向递送,构建诊疗一体化平台;适配多色成像(如与Cy5、AF647联用)及双/多模态成像(如PET/NIR),提升疾病诊断与治疗精度。

DSPE-ICG,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-吲哚菁绿

关于我们:

西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


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