产品名称：DSPE-FAM，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-羧基荧光素的生物活性与功能表现

一、合成与纯化策略

合成路径：

化学偶联：DSPE-NHS酯与FAM在弱碱性条件（pH 7.5-8.5）下反应，室温孵育2-4小时，生成稳定酰胺键。

点击化学：通过铜催化叠氮-炔基环加成（CuAAC）或无铜点击化学（如DBCO-N3），实现高效特异性偶联。

纯化方法：

色谱法：反相HPLC（C18柱）分离偶联产物，乙腈/水梯度洗脱，监测220 nm/495 nm波长，纯度≥95%。

透析/超滤：10 kDa截留膜去除游离荧光素或小分子杂质，减少非特异性信号。

凝胶过滤：Sephadex G-25或PD-10柱纯化，确保分子量均一性。

二、生物活性与功能表现

荧光特性：FAM的绿色荧光在脂质体或纳米颗粒中保持稳定，适用于活细胞成像、流式细胞术及共聚焦显微镜。

膜相容性：DSPE的磷脂结构赋予共轭物良好的生物膜融合能力，可嵌入脂质体、细胞膜或纳米颗粒，实现高效药物递送。

靶向递送：修饰脂质体、基因载体或药物纳米颗粒，实现肿瘤、炎症组织或特定细胞（如巨噬细胞、肿瘤细胞）的靶向递送，提升治疗效率并减少副作用。

生物成像应用：作为荧光探针追踪脂质体在体内的分布、药物释放动力学及细胞摄取过程，支持药物开发、疾病诊断及生物过程研究。

三、生物相容性与安全性

毒性评估：体外细胞毒性测试（如MTT、CCK-8）显示低毒性，IC₅₀值通常＞100 μM；体内动物实验需评估急性/慢性毒性、免疫原性及组织分布。

生物降解性：DSPE在体内可被酶解为脂肪酸和磷酸乙醇胺，FAM通过肝肾代谢排出，确保生物可降解性。

免疫原性：FAM作为小分子荧光素，免疫原性较低，但需通过动物实验验证是否引发抗体产生或免疫反应。

五、稳定性与储存优化

储存条件：

固态：避光、-20℃干燥保存，有效期12个月；分装小份避免反复冻融。

溶液：溶解于无菌PBS或生理盐水中，添加0.1% NaN₃防腐，4℃避光保存≤1周；工作液现配现用。

操作规范：全程无菌操作，避免微生物污染；使用无核酸酶/蛋白酶的试剂和耗材，防止降解；避光操作以减少荧光淬灭。

关于我们：

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