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生物素-吲哚-3-甲醛,Biotin-Indole-3-carboxaldehyde的应用场景与优势
发布时间:2025-12-10     作者:wyh   分享到:

产品名称:生物素-吲哚-3-甲醛,Biotin-Indole-3-carboxaldehyde的应用场景与优势

一、合成路径与关键技术

原料准备

生物素:需高纯度(≥95%),溶解于DMSO或缓冲液,避免氧化失效。

吲哚-3-甲醛:通过Vilsmeier-Haack反应合成(以吲哚、氧氯化磷、DMF为原料),产率约87.1%,需纯化至≥98%。

活化试剂:EDC/NHS或碳二亚胺用于羧基活化,促进偶联反应。

偶联反应

反应条件:弱碱性环境(pH 8.0-9.0),室温或4℃避光孵育2-4小时,生物素与吲哚-3-甲醛摩尔比1:1至1:3。

纯化与后处理:通过凝胶过滤层析(如Sephadex G-25)或HPLC去除未反应试剂,确保产物纯度≥95%。

表征验证:质谱(MS)确认分子量,紫外-可见光谱检测280 nm(生物素)与330 nm(吲哚-3-甲醛)吸收峰,荧光光谱验证发射特性。

二、应用场景与优势

生物成像与检测

荧光探针:结合Cy5、FITC等荧光标记,通过链霉亲和素系统实现细胞/组织中靶标分子(如AhR、P-糖蛋白)的实时成像。

活体成像:近红外荧光特性穿透深层组织,用于肿瘤定位、骨代谢动态监测及神经退行性疾病研究。

靶标筛选与机制研究

分子互作分析:利用生物素-链霉亲和素系统富集吲哚-3-甲醛的结合蛋白,解析其信号通路(如PI3K/Akt/mTOR、NF-κB通路)。

高通量筛选:构建固相筛选平台,加速天然产物类似物的发现与优化(如抗肿瘤、抗骨质疏松候选分子)。

药物开发与靶向递送

靶向治疗:作为P-糖蛋白抑制剂逆转肿瘤耐药性,或通过AhR激动作用增强免疫检查点抑制剂疗效。

纳米载体:整合至脂质体、水凝胶或纳米颗粒,实现肿瘤靶向递送及可控释放(如pH响应型载体)。

生物素-吲哚-3-甲醛,Biotin-Indole-3-carboxaldehyde

关于我们:

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