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TPP-PEG-Streptavidin,磷酸三苯酯-聚乙二醇-链霉亲和素的性质与应用
发布时间:2025-12-10     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:TPP-PEG-Streptavidin,磷酸三苯酯-聚乙二醇-链霉亲和素


【基本介绍】:

TPP-PEG-Streptavidin(磷酸三苯酯-聚乙二醇-链霉亲和素)的性质与应用

TPP-PEG-Streptavidin 是一种高度功能化的复合分子,由疏水芳香三苯基磷酸酯(TPP)、聚乙二醇(PEG)柔性链以及链霉亲和素(Streptavidin)蛋白组成。其独特的分子设计结合化学稳定性、亲水性以及高特异性生物识别能力,为纳米药物载体、生物传感器构建及生物分子功能化提供了广阔应用前景。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

一、化学结构特征

  1. TPP 核心:疏水芳香结构提供化学稳定性、疏水相互作用和自组装能力,可与疏水药物或载体材料形成稳定结合。

  2. PEG 链段:亲水柔性链改善分子水溶性和分散性,降低非特异性蛋白吸附,提高体内循环时间和生物相容性。

  3. Streptavidin 蛋白:天然蛋白具有高度特异性生物识别能力,可与生物素偶联,实现靶向捕获和检测。

二、物理化学性质

  • 水溶性与分散性:PEG 链段和蛋白质提供良好的水溶性和稳定分散性,使复合物在水相中均能稳定存在。

  • 自组装能力:疏水 TPP 核与亲水 PEG/Streptavidin 组合,可形成纳米颗粒、胶束或囊泡结构。

  • 化学与热稳定性:芳香环和磷酸酯结构提供高稳定性,适合加工、储存及应用。

  • 生物识别能力:Streptavidin 高亲和力结合生物素,为分子靶向识别和功能化提供基础。

三、应用方向

  1. 生物传感器构建:TPP-PEG-Streptavidin 可修饰纳米传感器表面,实现靶标分子的高效捕获和检测。

  2. 纳米药物载体功能化:PEG 链提供水溶性和生物兼容界面,Streptavidin 可作为靶向识别模块,实现药物或基因的特异性递送。

  3. 分子捕获与生物功能化:通过 Streptavidin 与生物素偶联,实现分子标记、靶向识别和分子成像。

四、总结

TPP-PEG-Streptavidin 通过疏水芳香核、PEG 链和高亲和力蛋白的协同作用,实现了水溶性、自组装能力和高度特异性生物识别功能,为生物传感器构建、靶向递送和生物分子功能化提供了可靠平台。

TPP-PEG-Streptavidin

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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