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CY5-吉西他滨,CY5-Gemcitabine的结构基础与分子设计
发布时间:2025-12-11     作者:wyh   分享到:

产品名称:CY5-吉西他滨,CY5-Gemcitabine的结构基础与分子设计

一、结构基础与分子设计

核心组成:

CY5荧光染料:近红外荧光染料(激发波长640-650 nm,发射波长665-670 nm),具有高荧光量子产率、良好的光稳定性和生物组织穿透能力,适用于深层组织成像。

吉西他滨(Gemcitabine):核苷类似物化疗药物,通过抑制DNA合成和诱导细胞凋亡发挥抗肿瘤作用,分子含氨基/羟基活性位点,可与CY5共价偶联。

连接逻辑:通过酰胺键或酯键连接,如CY5-NHS酯与吉西他滨的氨基反应,形成稳定偶联物,保留吉西他滨的化疗活性及CY5的荧光特性,分子量可定制,水溶性良好,适配生物体系。

二、合成路径与反应机制

偶联反应设计:

吉西他滨活化:5'位羟基与琥珀酸酐反应生成羧基,或通过Boc保护氨基后活化,增强反应活性。

CY5活化:CY5-COOH转化为NHS酯,提升与氨基的反应效率。

偶联与纯化:活化后的吉西他滨与CY5-NHS酯在DMF/PBS体系中反应,通过HPLC纯化,去除未反应单体,纯度>95%,确保结构稳定性。

三、功能定位与应用场景

生物成像与追踪:

近红外成像:CY5的近红外发射特性支持深层组织穿透,减少自体荧光干扰,适用于活体成像、肿瘤靶向性验证及药物分布监测。

多模态成像:与MRI/PET联用,实现诊疗一体化,如荧光引导的肿瘤手术或疗效评估。

药物递送与靶向治疗:

纳米载体集成:与脂质体、聚合物纳米颗粒或金属-有机框架结合,提升靶向性和药物富集效率,降低全身毒性。

刺激响应释放:整合pH/酶敏感键(如腙键、肽键),实现肿瘤微环境特异性释放,增强疗效。

临床前研究工具:

药代动力学研究:荧光信号实时追踪药物在血液、肿瘤及器官的分布与清除,优化给药方案。

CY5-吉西他滨,CY5-Gemcitabine

关于我们:

西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


我们能提供的产品:

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