Biotin-Indole-3-carboxaldehyde，生物素-吲哚-3-甲醛的化学结构

英文名称：Biotin-Indole-3-carboxaldehyde
中文名称：生物素-吲哚-3-甲醛

化学结构与组成
Biotin-Indole-3-carboxaldehyde是一种功能性衍生物，通过化学修饰将生物素分子与吲哚-3-甲醛（Indole-3-carboxaldehyde）连接而成。吲哚-3-甲醛是一种含氮芳香醛类化合物，分子式为C9H7NO，具有吲哚环结构和位于3位的醛基，其芳香性和电子分布特征使其在分子结合和表面修饰中具有独特优势。

生物素（Biotin）是一种环状含硫化合物，分子式C10H16N2O3S，主要特征是噻唑环和带羧基的戊酸侧链。生物素的羧基可通过酰胺化或酯化反应与含氨基或羟基的分子形成稳定共价键。Biotin-Indole-3-carboxaldehyde通常通过生物素羧基与吲哚-3-甲醛经过活化形成共价连接，使两者的结构特性得以保留。

该衍生物的化学结构可示意为：

• Biotin-CONH-(CH2)n-Indole-3-CHO

其中，生物素的羧基通过酰胺键连接至链段（n表示碳链长度），末端连接吲哚-3-甲醛的醛基。此结构同时保留生物素的结合特性和吲哚环的芳香性，为表面功能化提供化学活性位点。

表面功能化
Biotin-Indole-3-carboxaldehyde在材料和纳米载体表面功能化中具有显著应用潜力。其功能化优势主要体现在以下几个方面：

1. 特异性结合能力
   生物素部分可与亲和素或链霉亲和素特异性结合，实现分子定位和附着。这种结合方式为表面修饰提供了可靠的非共价连接手段，使修饰后的材料可以精确结合其他功能分子或生物体系。

2. 化学可修饰性
   吲哚-3-甲醛的醛基提供活性位点，可与氨基、肽链或其他功能分子发生共价反应，从而在材料表面引入更多功能性团。例如，可用于载体表面附着信号分子、荧光标记或药物分子，实现多功能化。

3. 表面稳定性与水相相容性
   衍生物在水溶液中稳定，具有一定亲水性和芳香性，使其在材料表面修饰后能够保持分布均匀，减少非特异性吸附。此外，吲哚环的疏水性质可在一定程度上调节表面性质，优化载体与生物体系的相互作用。

4. 应用场景
   Biotin-Indole-3-carboxaldehyde表面功能化可用于：

• 纳米颗粒或高分子载体修饰，实现分子定位和靶向功能；

• 生物探针或标记物构建，通过生物素-亲和素体系实现检测和追踪；

• 多功能复合材料设计，结合醛基活性可进一步接枝多种分子，实现协同作用。

综上所述，Biotin-Indole-3-carboxaldehyde（生物素-吲哚-3-甲醛）是一种兼具生物素结合特性和吲哚化学活性的衍生物，可用于材料或载体表面功能化。其稳定性和化学可调性使其在分子修饰、载体构建和多功能材料开发中具有潜力，为表面工程和生物相关应用提供了一种灵活、可控的工具。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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