mPEG-SS-DSPE，磷脂-二硫键-聚乙二醇

中文名：磷脂-二硫键-聚乙二醇

英文名：mPEG-SS-DSPE

介绍名：还原敏感PEG化磷脂

基本描述

mPEG-SS-DSPE是一种功能化脂质分子，由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）与聚乙二醇（mPEG）通过可还原的二硫键（–SS–）连接而成。DSPE为疏水脂质基团，可稳定嵌入脂质体或脂质纳米颗粒的脂质双层中，mPEG链延伸至水相形成疏水屏障，提高水溶性和血液循环稳定性。二硫键的存在使得该分子在还原性环境（如胞内谷胱甘肽）中可以断裂，从而实现PEG脱落和药物释放。mPEG-SS-DSPE兼具生物相容性和可控释放特性，是智能纳米药物载体设计的重要组成。

作用原理

mPEG-SS-DSPE的核心机制是通过二硫键响应还原环境调控载体功能。在血液循环中，PEG链提供“隐形”屏障，降低被吞噬细胞摄取的速率；当纳米颗粒进入胞内还原性环境时，二硫键断裂，使PEG链脱落，暴露脂质表面或携带药物，实现药物的快速释放和靶向作用。此外，DSPE嵌入脂质双层的特性可以维持脂质体稳定性，保证载体在体内运输过程中的完整性。

主要功能

提供PEG保护，延长纳米颗粒血液循环半衰期。

通过可还原二硫键，实现环境敏感的PEG脱落，控制药物释放。

增强脂质体或纳米颗粒的稳定性，减少非特异性吸附。

兼具疏水嵌入和亲水屏障功能，可优化载体的药物装载和递送效率。

应用方向

智能药物递送：适用于肿瘤靶向药物或基因载体，实现胞内环境敏感释放。

纳米颗粒与脂质体改性：用于构建长循环和可控释放的纳米药物载体。

可控释放系统：在还原性环境中脱PEG，实现“开关式”药物释放。

靶向治疗与组合疗法：可结合靶向配体或抗体，实现高效靶向输送。

包装：瓶装

用：科研

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司专注于荧光染料及其衍生产品的研发与供应，产品涵盖Cy系列、FITC、罗丹明等多种经典与新型荧光染料，种类齐全、品质稳定，广泛适用于荧光标记与生物成像。公司还提供多种荧光标记服务，标记对象包括蛋白质、多肽、氨基酸及小分子药物等，标记效率高，纯度优，满足科研和工业化多样化应用需求。

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