产品名称：mPEG-SG，甲氧基聚乙二醇琥珀酰亚胺戊二酸酯

mPEG-SG 是一种单功能化的聚乙二醇衍生物，其分子结构由甲氧基封端的聚乙二醇链和末端的琥珀酰亚胺戊二酸酯基团组成，琥珀酰亚胺戊二酸酯基团是一种高效的活性酯基团，能够与氨基发生特异性反应，形成稳定的酰胺键，甲氧基封端则保证了聚乙二醇链另一端的稳定性，避免发生非特异性反应。在组成上，聚乙二醇主链的分子量范围较广，从 2000 Da 到 20000 Da 均可定制，琥珀酰亚胺戊二酸酯基团通过酯键与聚乙二醇末端的羟基连接，其结构中的琥珀酰亚胺环是实现高效偶联的关键，能够在温和条件下与伯氨基发生亲核取代反应。该化合物的生物活性主要体现在琥珀酰亚胺戊二酸酯基团的高反应活性上，在生理条件下（pH 7.0-8.5），该基团能快速与蛋白质、多肽、抗体等生物分子表面的伯氨基结合，形成稳定的酰胺键，实现聚乙二醇化修饰，这种修饰方式具有反应速率快、特异性强、副产物少的优点，不会对生物分子的空间构象和生物活性造成明显破坏；同时，聚乙二醇链的引入能够显著改善修饰后生物分子的水溶性、稳定性和药代动力学性质，降低其免疫原性和清除速率。在应用方面，mPEG-SG 是生物药物聚乙二醇化修饰的常用试剂，广泛用于蛋白质、酶、细胞因子、抗体等生物分子的修饰，例如对粒细胞集落刺激因子进行修饰后，能够延长其在体内的半衰期，减少给药频率，提高患者的用药依从性；在药物递送系统中，它可用于制备聚乙二醇化的脂质体、纳米粒等载体材料，通过聚乙二醇化修饰，这些载体能够逃避单核 - 巨噬细胞系统的吞噬，延长血液循环时间，提高药物的生物利用度；此外，它还可用于制备生物相容性的表面修饰剂，通过在材料表面接枝聚乙二醇链，降低材料的蛋白吸附和细胞黏附，提高材料的血液相容性和生物相容性。在制备方法上，通常以甲氧基聚乙二醇为原料，首先与戊二酸酐在 4 - 二甲氨基吡啶催化下反应，生成甲氧基聚乙二醇戊二酸酯，反应溶剂选择无水二氯甲烷或甲苯，反应温度控制在室温，反应时间为 12-18 小时；随后将生成的甲氧基聚乙二醇戊二酸酯与 N - 羟基琥珀酰亚胺在 N,N'- 二环己基碳二亚胺作用下发生酯化反应，生成 mPEG-SG，反应温度保持在 0℃至室温，反应时间为 8-12 小时；反应结束后，通过过滤除去生成的二环己基脲，再用冷乙醚沉淀产物，经过多次洗涤和干燥，得到 mPEG-SG 纯品，产品的纯度和结构可通过核磁共振氢谱和红外光谱进行表征。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年12月10日