产品名称：mPEG-Hyd-PCL，甲氧基聚乙二醇腙键聚己内酯

mPEG-Hyd-PCL 是一种具有 pH 响应性的两亲性嵌段共聚物，其分子结构由亲水性甲氧基聚乙二醇（mPEG）段与疏水性聚己内酯（PCL）段通过腙键（Hyd）连接而成，腙键作为一种 pH 敏感的动态共价键，在中性或碱性环境中稳定存在，而在酸性环境下会发生水解断裂，这种特性赋予了聚合物智能响应的功能。在组成上，各嵌段的分子量可按需调控，mPEG 段分子量通常为 2000-5000 Da，主要作用是提高聚合物的水溶性、降低免疫原性并赋予纳米粒长循环特性；PCL 段分子量为 5000-20000 Da，作为疏水核心可包载紫杉醇、多西他赛等疏水性抗肿&药物，其生物降解性优良，降解产物为无毒的己内酯，可被人体代谢吸收；腙键通过席夫碱反应形成，连接位点位于 mPEG 的末端羟基与 PCL 的末端羧基之间，键合稳定且响应性灵敏。该化合物的生物活性核心在于 pH 响应的智能释药性能，肿瘤组织的微环境具有酸性特征（pH 5.0-6.5），而正常组织与血液的 pH 为 7.35-7.45，当该共聚物自组装形成的纳米粒通过被动靶向作用富集于肿瘤组织后，酸性微环境会触发腙键的水解断裂，导致聚合物的嵌段结构解体，疏水核心的 PCL 段降解，从而快速释放包载的药物，实现药物的靶向递送与可控释放；此外，该共聚物具有良好的生物相容性与生物降解性，不会在体内蓄积，降低了药物的毒副作用。在应用方面，mPEG-Hyd-PCL 是构建 pH 响应型药物递送系统的核心材料，广泛用于抗肿&药物的靶向递送，例如可包载阿霉素制备纳米粒，该纳米粒在血液循环中稳定存在，当到达肿瘤组织后，酸性环境触发腙键断裂，快速释放药物，提高肿瘤细胞内的药物浓度，增强抗肿&效果，同时减少对正常组织的损伤；此外，它还可用于制备 pH 响应型水凝胶，通过调节环境 pH 实现水凝胶的溶胶 - 凝胶转变，在组织工程支架、局部药物缓释等领域具有潜在应用价值。在制备方法上，采用分步合成策略，首先以辛酸亚锡为催化剂，引发己内酯开环聚合，得到末端带有羧基的聚己内酯（PCL-COOH）；随后将 PCL-COOH 与肼反应，生成末端带有肼基的聚己内酯（PCL-Hydrazide）；接着将甲氧基聚乙二醇醛（mPEG-CHO）与 PCL-Hydrazide 通过席夫碱反应，在弱酸条件下生成腙键，连接 mPEG 与 PCL 段；反应结束后，通过透析、沉淀等方法纯化，去除未反应的原料与副产物，最终得到 mPEG-Hyd-PCL，产物结构可通过核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱等手段表征。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年12月12日