中文名称：负载索拉非尼的脂质体

英文简称：Sor@Liposome

结构组成

Sor@Liposome由磷脂双分子层构成囊泡结构，内部水性腔室包裹疏水性药物索拉非尼（Sorafenib），表面可通过聚乙二醇（PEG）或靶向配体修饰。磷脂与胆固醇形成稳定双层膜，赋予其类细胞膜特性，而索拉非尼作为多激酶抑制剂，通过脂质体包裹后水溶性显著提升，同时避免过早被体内酶系统降解。

作用机制

脂质体通过增强渗透与滞留效应（EPR效应）在肿瘤组织中被动富集，表面修饰可进一步增强主动靶向性。药物释放后，索拉非尼通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR）等靶点，阻断肿瘤血管生成信号通路，同时诱导肿瘤细胞凋亡。脂质体结构延长了药物在血液循环中的半衰期，实现缓释效果。

制备工艺

常用薄膜分散法或超声乳化法制备：将磷脂、胆固醇与索拉非尼溶于有机溶剂，旋转蒸发形成薄膜后水化，再通过超声或高压均质形成均匀纳米颗粒。表面修饰需在制备过程中引入功能化分子，如通过后插入法将靶向配体（如RGD多肽）插入脂质体膜表面。

应用场景

适用于实体瘤的辅助治疗，尤其针对血管生成活跃的肿瘤类型。与游离药物相比，Sor@Liposome可降低对正常组织的毒性，减少皮肤反应、高血压等副作用。研究显示，其载药率可达85%以上，包封率稳定在90%以上，在4℃条件下可保存6个月以上。

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供应商：西安齐岳生物科技有限公司

公司简介：

西安齐岳生物科技有限公司深耕生物科技前沿阵地。公司核心产品矩阵丰富多元，涵盖LNP纳米粒、脂质体纳米粒等前沿递送载体；同时，精心打造仿生纳米颗粒、无机纳米粒、智能水凝胶、外泌体纳米粒以及聚合物自组装纳米粒等一系列创新产品。齐岳生物依托自主合成实验室与定制化服务，已然成为生物科研领域不可或缺的重要力量。

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