中文名称：负载咪喹莫特与光敏剂PPa的脂质体

英文简称：IMQ/PPa@Liposome

结构与组成

该脂质体以磷脂双分子层为基质，通过薄膜分散法或逆相蒸发法构建纳米级囊泡结构，内部同时包封Toll样受体7（TLR7）激动剂咪喹莫特（IMQ）与光敏剂焦脱镁叶绿酸-a（PPa）。IMQ作为小分子免疫调节剂，通过疏水作用嵌入脂质体双层；PPa则通过氢键或范德华力稳定于脂质体核心。表面未修饰靶向分子，依赖增强渗透与滞留效应（EPR）在病灶部位富集，适用于局部免疫激活与光动力治疗的协同应用。

作用机制

IMQ与TLR7结合后激活先天免疫信号通路，促进树突状细胞成熟及细胞因子分泌，调节局部免疫微环境；PPa在特定波长光照射下产生活性氧（ROS），诱导细胞凋亡或坏死。二者协同作用时，IMQ预激活的免疫细胞可增强对PPa损伤细胞的清除效率，同时PPa产生的氧化应激环境可能进一步放大IMQ的免疫刺激效应。动物实验显示，该系统使局部免疫相关基因表达量提升2-3倍，ROS生成效率较单一PPa提高40%。

应用场景

适用于需局部免疫调节与光动力协同干预的疾病模型，如皮肤炎症或增生性病变。其双药共载设计减少了给药频次，且脂质体载体可降低IMQ对正常组织的刺激。在光动力治疗中，PPa的荧光特性允许实时监测药物分布，为治疗窗口选择提供依据。

技术优势

IMQ/PPa@Liposome通过免疫-光动力双机制协同，突破了单一治疗模式的局限性。脂质体载体改善了IMQ的水溶性及PPa的稳定性，同时EPR效应使药物在病灶部位的蓄积量较游离药物提高5-7倍，为局部疾病的多机制干预提供了新策略。

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供应商：西安齐岳生物科技有限公司

公司简介：

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