中文名称：转铁蛋白修饰荧光标记脂质体递送多西他赛

英文简称：Tf-Liposome@DTX/FITC

结构与组成

该系统以磷脂双层膜为基础构建纳米载体，通过共价修饰转铁蛋白（Tf）实现主动靶向功能，同时引入荧光素异硫氰酸酯（FITC）赋予可视化追踪能力。脂质体内部包载疏水性化疗药物多西他赛（DTX），形成稳定的“药物-载体”复合结构。转铁蛋白通过与肿瘤细胞表面高表达的转铁蛋白受体（TfR）特异性结合，引导脂质体精准富集于靶组织，FITC在特定波长激发下发射荧光，便于实时监测递送路径与细胞摄取过程。

作用机制

Tf-Liposome@DTX/FITC通过受体介导的内吞作用进入细胞：Tf与TfR结合后触发网格蛋白包被囊泡形成，脂质体被包裹进入早期内体；内体酸化促使Tf-TfR解离，脂质体释放至细胞质并释放DTX，发挥治疗作用。FITC标记使研究者能够通过荧光显微镜或流式细胞术量化细胞摄取效率，为优化递送参数提供实验依据。

应用场景

该系统适用于前列腺癌等TfR高表达肿瘤的靶向递送研究。其双功能设计（靶向+示踪）可减少药物在正常组织的非特异性分布，降低全身毒性。在动物模型中，Tf修饰使脂质体在肿瘤组织的蓄积量较普通脂质体提升3-5倍，FITC标记则清晰显示药物在肿瘤微环境中的扩散路径，为疗效评估提供可视化工具。

技术优势

相较于传统脂质体，Tf-Liposome@DTX/FITC通过生物配体修饰显著提高了靶向效率，同时荧光标记功能简化了体内外实验的追踪流程。其模块化设计允许替换不同药物或标记物，适用于多种疾病模型的递送机制研究。

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供应商：西安齐岳生物科技有限公司

公司简介：

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