中文名称：壳聚糖修饰辅酶Q10/α-硫酸锌脂质体

英文简称：CS-Lip@CoQ10/α-Zn

1. 物质组成与结构特性

该脂质体以磷脂双分子层为基质，通过薄膜分散法或逆相蒸发法将辅酶Q10（Coenzyme Q10）和α-硫酸锌（α-Zinc Sulfate）共同包封于内部疏水核心。壳聚糖（Chitosan）通过静电吸附作用修饰于脂质体表面，形成亲水性外层。辅酶Q10为脂溶性*氧化剂，α-硫酸锌为水溶性无机盐，二者通过脂质体的双室结构实现协同递送。壳聚糖的氨基基团赋予其正电性，可与细胞膜表面的负电性成分相互作用，增强靶向性。

2. 制备工艺与表征技术

制备过程包括脂质体基质构建、药物包封及壳聚糖修饰三步。首先将大豆磷脂与胆固醇溶于氯仿，旋转蒸发形成薄膜后水化得到空白脂质体；随后通过主动载药法将辅酶Q10和α-硫酸锌按比例包封，载药率可达85%以上；最后将壳聚糖溶液与脂质体混悬液混合，通过静电作用完成表面修饰。表征技术涵盖动态光散射（DLS）测定粒径（100-200 nm）、Zeta电位仪检测表面电荷（+20至+30 mV）、透射电镜（TEM）观察形态（球形囊泡结构），以及高效液相色谱（HPLC）测定药物包封率（>90%）。

3. 功能特性与协同效应

辅酶Q10通过清除自由基保护线粒体功能，α-硫酸锌通过调节免疫细胞活性抑制炎症因子释放，二者联合使用可实现*氧化与*炎的协同作用。壳聚糖修饰显著提升脂质体的稳定性，在血清条件下的半衰期延长至未修饰组的3倍；同时通过增强细胞摄取效率（较未修饰组提高2.5倍），促进药物在靶组织的富集。实验显示，该脂质体在皮肤修复模型中可加速伤口愈合，在心血管保护模型中可改善心肌细胞能量代谢。

4. 应用领域与递送优势

该脂质体系统适用于口服营养补充、透皮给药及局部注射等多种途径。在口服场景中，壳聚糖可保护药物免受胃酸降解，提高生物利用度；在透皮给药中，其正电性促进与角质层的相互作用，增强药物渗透；在注射给药中，粒径均一性（PDI<0.2）确保低栓塞风险。与游离药物相比，该脂质体可将辅酶Q10的吸收率提升至传统制剂的4倍，同时减少α-硫酸锌的胃肠道刺激，为慢性疾病辅助治疗提供安全高效的递送方案。

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供应商：西安齐岳生物科技有限公司

公司简介：

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