2797619-63-5，Thalidomide-Piperazine-PEG3-Acid-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

Thalidomide-Piperazine-PEG3-Acid是一种功能化沙利度胺（thalidomide）衍生物，其结构通过哌嗪（piperazine）和PEG3链与末端羧酸（acid）连接，实现多功能设计。沙利度胺骨架提供稳定的芳香环和酰亚胺结构，为化学修饰提供可靠支架。哌嗪作为连接桥联单元，不仅增加分子的柔性，也提供氨基可参与偶联或调节分子空间构象。PEG3链由三个乙二醇单元组成，为分子提供水溶性、分子柔性和空间间隔，降低在生物体系中的非特异性吸附。末端羧酸为生物偶联提供反应位点，可通过酰胺化或酯化与蛋白质、肽或小分子形成稳定共价键。

化学性质上，Thalidomide-Piperazine-PEG3-Acid兼具沙利度胺的稳定性和PEG链及羧酸的化学可调性。沙利度胺骨架在中性或弱碱性条件下化学稳定，不易降解；哌嗪环提供额外氨基，可在偶联过程中调节电子环境；PEG3链改善水溶性，并在分子中提供柔性间隔，使羧酸末端易于接近反应对象。末端羧酸活性较高，可在温和条件下通过酰胺化与氨基化分子反应形成共价结合，整体分子在水相中表现出良好的溶解性和化学稳定性。

在应用方面，该化合物常用于功能化药物载体、分子标记和生物偶联研究。通过羧酸末端的活性官能团，可将沙利度胺衍生物偶联至蛋白质、抗体、多肽或小分子，实现功能化探针或载体构建。PEG3链和哌嗪桥联提供空间缓冲，避免沙利度胺核心与靶分子干扰，增加偶联效率和稳定性。该分子也可用于分子影像研究或药物递送体系的设计，PEG3链改善水溶性和生物兼容性，提高体系稳定性和循环时间。

在合成策略上，通常先在沙利度胺分子的羟基或氨基位点引入哌嗪环，然后通过PEG3链连接至哌嗪末端，并在链末端保留羧酸官能团。整个过程中需注意保护沙利度胺酰亚胺环的完整性和避免PEG链副反应。最终产物可通过纯化获得高纯度水溶性固体或冻干粉，便于储存和后续偶联实验。整体分子兼具化学稳定性、偶联活性和水溶性，可在生物体系中高效应用。

综上，Thalidomide-Piperazine-PEG3-Acid是一种结合了沙利度胺骨架、哌嗪桥联、PEG3水溶性修饰及末端羧酸偶联活性的多功能分子，在药物递送、分子标记和功能化材料构建中具有广泛应用潜力。

来源产地：中国 · 陕西 · 西安

包装规格：提供瓶装形式，常规规格包括 50 mg、100 mg、250 mg、500 mg，亦可根据实验需求提供定制包装。

产品形态：可提供固体、粉末或溶液三种形态，便于不同实验体系使用与操作。

储存说明：建议在低温避光、干燥环境下保存，以维持产品的稳定性和使用效果。

品牌介绍：西安齐岳生物科技有限公司专注于科研用药物递送与纳米材料相关技术的研发与生产。公司产品覆盖合成磷脂、PEG 衍生物、嵌段共聚物、纳米金属与磁性颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及大环配体等多个系列。

齐岳生物秉承创新与质量并重的理念，为科研院所及相关实验单位提供可靠的试剂与材料支持，助力科学研究高效开展。

（资料整理：kx，仅限科研用途，不得用于人体、医疗或诊断。）

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